Profil bezpieczeństwa leku
Modafen Extra Grip 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Modafen Extra Grip jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie pseudoefedryny do mleka matki w znacznych ilościach, co może stanowić zagrożenie dla dziecka. U pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie leku jest zakazane. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność oraz regularne monitorowanie funkcji narządów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. U seniorów ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone, dlatego należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, dostosowując dawkowanie indywidualnie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego Modafen Extra Grip w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ibuprofen przenika do mleka w niewielkim stężeniu, natomiast pseudoefedryna w znacznych ilościach przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może stanowić zagrożenie dla dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wśród działań niepożądanych wymieniono senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Modafen Extra Grip z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego niż u młodszych pacjentów. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej ostrej lub przewlekłej choroby nerek lub niewydolności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, gdyż istnieje ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, a w przypadku długotrwałego leczenia konieczna jest regularna kontrola parametrów czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zakazane | Stosowanie produktu leczniczego Modafen Extra Grip w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ibuprofen przenika do mleka w niewielkim stężeniu, natomiast pseudoefedryna w znacznych ilościach przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może stanowić zagrożenie dla dziecka. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wśród działań niepożądanych wymieniono senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Modafen Extra Grip z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego niż u młodszych pacjentów. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zakazane | Produkt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej ostrej lub przewlekłej choroby nerek lub niewydolności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, gdyż istnieje ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zakazane | Produkt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, a w przypadku długotrwałego leczenia konieczna jest regularna kontrola parametrów czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania