Profil bezpieczeństwa leku
Modafen Extra Grip 200 mg + 30 mg

Produkt leczniczy Modafen Extra Grip jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie pseudoefedryny do mleka matki w znacznych ilościach, co może stanowić zagrożenie dla dziecka. U pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie leku jest zakazane. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność oraz regularne monitorowanie funkcji narządów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. U seniorów ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone, dlatego należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, dostosowując dawkowanie indywidualnie.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu leczniczego Modafen Extra Grip w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ibuprofen przenika do mleka w niewielkim stężeniu, natomiast pseudoefedryna w znacznych ilościach przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może stanowić zagrożenie dla dziecka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wśród działań niepożądanych wymieniono senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Modafen Extra Grip z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego niż u młodszych pacjentów. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej ostrej lub przewlekłej choroby nerek lub niewydolności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, gdyż istnieje ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, a w przypadku długotrwałego leczenia konieczna jest regularna kontrola parametrów czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zakazane Stosowanie produktu leczniczego Modafen Extra Grip w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Ibuprofen przenika do mleka w niewielkim stężeniu, natomiast pseudoefedryna w znacznych ilościach przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może stanowić zagrożenie dla dziecka.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Podczas stosowania produktu leczniczego należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wśród działań niepożądanych wymieniono senność, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji Modafen Extra Grip z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego niż u młodszych pacjentów. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres. Dawkowanie należy ustalić indywidualnie, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zakazane Produkt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej ostrej lub przewlekłej choroby nerek lub niewydolności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, gdyż istnieje ryzyko dalszego pogorszenia czynności nerek. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zakazane Produkt jest przeciwwskazany w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, a w przypadku długotrwałego leczenia konieczna jest regularna kontrola parametrów czynności wątroby.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: