Skład i postać leku
Lonamo 100 mg

Lek Lonamo dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki 50 mg mają średnicę około 8 mm, są jasno beżowe i oznaczone literą „S”, natomiast tabletki 100 mg są beżowe, większe (około 10 mm średnicy). Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną (PH 102), kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków spajających, rozsadzających oraz poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E 172), zapewniając ochronę, odpowiednią barwę i ułatwiając połykanie tabletek.

Pełna charakterystyka leku Lonamo – skład, postać i forma podania

Lek Lonamo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch różnych dawkach: 50 mg oraz 100 mg. Tabletki te zawierają substancję czynną sytagliptynę, występującą w formie chlorowodorku jednowodnego.1

Substancja czynna

Każda tabletka Lonamo 50 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 50 mg sytagliptyny. Natomiast tabletka Lonamo 100 mg zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 100 mg sytagliptyny.2

Postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Lonamo występuje w formie tabletek powlekanych. Tabletki o mocy 50 mg mają charakterystyczny okrągły kształt, jasno beżowy kolor i średnicę około 8 mm. Cechą wyróżniającą jest wygrawerowana litera „S” na jednej stronie tabletki. Z kolei tabletki o mocy 100 mg również mają okrągły kształt, ale są beżowe i większe – ich średnica wynosi około 10 mm.3

Szczegółowy skład jakościowy i ilościowy

Poza substancją czynną (sytagliptyną), tabletki Lonamo zawierają szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na dwie kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.4

Część tabletki Substancje pomocnicze Funkcja
Rdzeń tabletki Wapnia wodorofosforan Wypełniacz, środek spajający
Celuloza mikrokrystaliczna (PH 102) Wypełniacz, środek rozsadzający
Kroskarmeloza sodowa Środek rozsadzający
Krzemionka koloidalna bezwodna Środek poślizgowy
Sodu stearylofumaran Środek poślizgowy
Magnezu stearynian Środek poślizgowy
Otoczka tabletki Alkohol poliwinylowy Główny składnik otoczki, tworzy film
Tytanu dwutlenek (E 171) Barwnik
Makrogol 3350 Plastyfikator
Talk Środek przeciwzbrylający
Żelaza tlenek żółty (E 172) Barwnik
Żelaza tlenek czerwony (E 172) Barwnik

Rdzeń tabletki zawiera: wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną (PH 102), kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian. Substancje te odpowiadają za właściwą strukturę tabletki, jej wytrzymałość oraz zdolność do rozpadu w przewodzie pokarmowym.5

Otoczka tabletki składa się z: alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku, żelaza tlenku żółtego (E 172) oraz żelaza tlenku czerwonego (E 172). Substancje te zapewniają odpowiednią barwę tabletek, ułatwiają ich połykanie oraz chronią rdzeń tabletki przed niekorzystnymi warunkami zewnętrznymi.6

Niezgodności farmaceutyczne

Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla leku Lonamo, co oznacza, że nie wykazano interakcji z innymi produktami leczniczymi na poziomie farmaceutycznym.7

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności preparatu Lonamo wynosi 3 lata od daty produkcji. W przypadku tego leku nie ma specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.8

Dostępne opakowania

Lek Lonamo pakowany jest w blistry wykonane z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zawierających: 28, 30, 56, 60, 84, 90, 112, 120, 140, 150, 168 lub 180 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.9

Postępowanie z niezużytym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Lonamo lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Jest to istotne dla ochrony środowiska oraz zapobiegania niewłaściwemu użyciu pozostałości leku.10

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl