Interakcje leku
Levofloxacin Aurovitas 250 mg
Lewofloksacyna, fluorochinolon o szerokim spektrum działania, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Preparaty zawierające kationy wielowartościowe, takie jak sole żelaza, cynku, magnezu, glinu oraz niektóre preparaty dydanozyny, znacząco zmniejszają wchłanianie lewofloksacyny, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między ich podaniem. Sukralfat obniża biodostępność leku, co wymaga podawania go minimum 2 godziny po lewofloksacynie. Probenecyd i cymetydyna zmniejszają klirens nerkowy lewofloksacyny odpowiednio o 34% i 24%, co jest szczególnie istotne u pacjentów z niewydolnością nerek. Współistniejące stosowanie z fenbufenem zwiększa stężenie leku o około 13%. Cyklosporyna wykazuje wydłużenie okresu półtrwania o 33%, co może wymagać modyfikacji dawkowania. Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych z węglanem wapnia, digoksyną, glibenklamidem i ranitydyną.
- niepowikłane zakażenie układu moczowego
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre nasilenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
- ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- powikłane zakażenie układu moczowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Lewofloksacyna, jako antybiotyk z grupy fluorochinolonów, wchodzi w liczne interakcje z innymi produktami leczniczymi, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Interakcje te dotyczą zarówno wpływu innych leków na działanie lewofloksacyny, jak i wpływu lewofloksacyny na działanie innych produktów leczniczych.1
Wpływ innych produktów leczniczych na lewofloksacynę
Preparaty zawierające kationy wielowartościowe mogą znacząco zmniejszać wchłanianie lewofloksacyny z przewodu pokarmowego. Dotyczy to w szczególności produktów zawierających sole żelaza, sole cynku, leki zobojętniające kwas żołądkowy z magnezem lub glinem oraz niektórych preparatów dydanozyny (te, które zawierają aluminium i magnez jako środki buforujące). Jednoczesne stosowanie lewofloksacyny z multiwitaminami zawierającymi cynk również zmniejsza wchłanianie fluorochinolonów.2
Z tego powodu zaleca się, aby nie przyjmować produktów zawierających kationy dwu- lub trójwartościowe w ciągu 2 godzin przed przyjęciem lub po przyjęciu tabletek Levofloxacin Aurovitas. Warto natomiast podkreślić, że sole wapnia mają minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny po podaniu doustnym.3
Sukralfat znacząco zmniejsza biodostępność lewofloksacyny, dlatego pacjent stosujący jednocześnie sukralfat i lewofloksacynę powinien przyjmować sukralfat przynajmniej 2 godziny po przyjęciu lewofloksacyny.4
Teofilina, fenbufen i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą wchodzić w interakcje z lewofloksacyną. W badaniach klinicznych nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych pomiędzy lewofloksacyną i teofiliną, jednak jednoczesne stosowanie chinolonów z teofiliną, NLPZ lub innymi produktami leczniczymi obniżającymi próg drgawkowy może prowadzić do znacznego obniżenia progu drgawkowego. Badania wykazały, że stężenie lewofloksacyny podczas stosowania razem z fenbufenem było o około 13% większe niż podczas podawania samej lewofloksacyny.5
Probenecyd i cymetydyna wpływają na eliminację lewofloksacyny. Cymetydyna zmniejsza klirens nerkowy lewofloksacyny o 24%, a probenecyd o 34%. Przyczyną jest blokowanie przez oba produkty wydzielania lewofloksacyny do światła kanalików nerkowych. Chociaż statystycznie znamienne różnice w kinetyce nie mają prawdopodobnie znaczenia klinicznego przy standardowych dawkach, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania lewofloksacyny z produktami leczniczymi wpływającymi na wydzielanie do kanalików nerkowych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.6
W badaniach klinicznych wykazano, że farmakokinetyka lewofloksacyny nie ulega istotnej klinicznie zmianie podczas jednoczesnego podawania z następującymi lekami: węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid, ranitydyna.7
Wpływ lewofloksacyny na inne produkty lecznicze
Cyklosporyna – okres półtrwania cyklosporyny zwiększył się o 33% podczas jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną, co może wymagać dostosowania dawkowania cyklosporyny.8
Antagoniści witaminy K (np. warfaryna) – u pacjentów jednocześnie przyjmujących lewofloksacynę i antagonistów witaminy K notowano zwiększanie się wartości parametrów krzepnięcia krwi (PT/INR) i/lub przypadki krwawienia, niekiedy ciężkie. Z tego powodu u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K konieczne jest regularne kontrolowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas terapii lewofloksacyną.9
Produkty lecznicze wydłużające odstęp QT – lewofloksacynę, podobnie jak inne fluorochinolony, należy stosować z ostrożnością u pacjentów przyjmujących produkty lecznicze wydłużające odstęp QT, takie jak leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy oraz leki przeciwpsychotyczne. Jednoczesne stosowanie tych leków może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca.10
W badaniach interakcji farmakokinetycznych wykazano, że lewofloksacyna nie wpływa na farmakokinetykę teofiliny (która jest wskaźnikowym substratem CYP1A2), co wskazuje, że lewofloksacyna nie jest inhibitorem enzymu CYP1A2.11
Inne rodzaje interakcji
Interakcje z pokarmem – nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji lewofloksacyny z pokarmem. Dlatego produkt Levofloxacin Aurovitas można przyjmować niezależnie od spożywanych posiłków.12
Interakcje z alkoholem
Chociaż w charakterystyce produktu leczniczego Levofloxacin Aurovitas nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji lewofloksacyny z alkoholem, należy wziąć pod uwagę, że alkohol może wpływać na działanie antybiotyków z grupy fluorochinolonów, do których należy lewofloksacyna.
Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas terapii lewofloksacyną może:
- Nasilać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia koordynacji
- Zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń neuropsychiatrycznych
- Potencjalnie wpływać na metabolizm lewofloksacyny w wątrobie
- Nasilać objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
Z racji potencjalnego ryzyka sumowania się działań niepożądanych, zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia lewofloksacyną.
Tabela interakcji lewofloksacyny z innymi produktami leczniczymi
| Produkt leczniczy/substancja | Rodzaj interakcji | Efekt interakcji | Poziom istotności | Zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Sole żelaza, sole cynku | Farmakokinetyczna | Znaczne zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Wysoki | Zachować odstęp min. 2 godziny między przyjmowaniem leków |
| Leki zobojętniające zawierające magnez/glin | Farmakokinetyczna | Znaczne zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Wysoki | Zachować odstęp min. 2 godziny między przyjmowaniem leków |
| Dydanozyna (preparaty z Al/Mg) | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Wysoki | Zachować odstęp min. 2 godziny między przyjmowaniem leków |
| Sukralfat | Farmakokinetyczna | Znaczne zmniejszenie biodostępności lewofloksacyny | Wysoki | Sukralfat stosować 2 godziny po lewofloksacynie |
| Teofilina | Farmakodynamiczna | Możliwe obniżenie progu drgawkowego | Średni | Ostrożne stosowanie, monitorowanie pacjenta |
| NLPZ (np. fenbufen) | Farmakokinetyczna/ Farmakodynamiczna | Zwiększenie stężenia lewofloksacyny o 13%, możliwe obniżenie progu drgawkowego | Średni | Ostrożne stosowanie, monitorowanie pacjenta |
| Probenecyd | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie klirensu nerkowego lewofloksacyny o 34% | Średni | Ostrożne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek |
| Cymetydyna | Farmakokinetyczna | Zmniejszenie klirensu nerkowego lewofloksacyny o 24% | Niski-Średni | Ostrożne stosowanie, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek |
| Cyklosporyna | Farmakokinetyczna | Wydłużenie okresu półtrwania cyklosporyny o 33% | Średni | Monitorowanie stężenia cyklosporyny |
| Antagoniści witaminy K (np. warfaryna) | Farmakodynamiczna | Zwiększenie wartości PT/INR, ryzyko krwawienia | Wysoki | Regularne kontrolowanie parametrów krzepnięcia |
| Leki wydłużające odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne) | Farmakodynamiczna | Możliwe wydłużenie odstępu QT, zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca | Wysoki | Ostrożne stosowanie, monitorowanie EKG |
| Alkohol | Farmakodynamiczna | Nasilenie działań niepożądanych OUN, ryzyka zaburzeń neuropsychiatrycznych | Średni | Unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia |
| Węglan wapnia | Farmakokinetyczna | Minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny | Niski | Możliwe jednoczesne stosowanie |
| Digoksyna | Farmakokinetyczna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski | Możliwe jednoczesne stosowanie |
| Glibenklamid | Farmakokinetyczna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski | Możliwe jednoczesne stosowanie |
| Ranitydyna | Farmakokinetyczna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski | Możliwe jednoczesne stosowanie |
| Pokarm | Farmakokinetyczna | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski | Możliwe przyjmowanie leku niezależnie od posiłków |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania