Interakcje leku
Levocin 500 mg
Lewofloksacyna, substancja czynna leku Levocin, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na jej skuteczność terapeutyczną oraz bezpieczeństwo stosowania. Produkty zawierające kationy dwu- i trójwartościowe, takie jak sole żelaza, cynku, magnezu, glinu oraz preparaty dydanozyny, znacząco obniżają wchłanianie lewofloksacyny, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu czasowego między ich podaniem. Sukralfat również zmniejsza biodostępność leku, co wymaga przyjmowania go 2 godziny po lewofloksacynie. Probenecyd i cymetydyna obniżają klirens nerkowy lewofloksacyny odpowiednio o 34% i 24%, co wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek. Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów zwiększa ryzyko zapalenia i zerwania ścięgien, a leki wydłużające odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe antydepresanty, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne) mogą nasilać ryzyko zaburzeń rytmu serca. W przypadku antagonistów witaminy K (np. warfaryny) obserwuje się wzrost parametrów krzepnięcia (PT/INR) i ryzyko krwawień, co wymaga regularnej kontroli tych parametrów.
- niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- płucna postać wąglika
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie układu moczowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Lewofloksacyna, substancja czynna produktu leczniczego Levocin, wchodzi w interakcje z wieloma produktami leczniczymi oraz innymi substancjami, co może prowadzić do zmiany skuteczności terapeutycznej lub nasilenia działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis tych interakcji z podziałem na grupy produktów leczniczych i substancji oraz mechanizmy ich działania.1
Wpływ innych produktów leczniczych na produkt Levocin
Produkty zawierające kationy dwu- i trójwartościowe mogą znacząco zmniejszać wchłanianie lewofloksacyny. Dotyczy to przede wszystkim soli żelaza, soli cynku, leków zobojętniających kwas żołądkowy zawierających magnez lub glin oraz preparatów dydanozyny z glinem i magnezem zawierających środki buforujące. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania tych produktów z lewofloksacyną, zaleca się zachowanie odstępu czasowego wynoszącego co najmniej 2 godziny pomiędzy ich przyjęciem a podaniem produktu Levocin. Należy zaznaczyć, że sole wapnia mają jedynie minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny po podaniu doustnym.2
Sukralfat znacząco zmniejsza biodostępność produktu leczniczego Levocin. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, zaleca się przyjmowanie sukralfatu 2 godziny po podaniu produktu Levocin w postaci tabletek powlekanych.3
Teofilina, fenbufen i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) nie wykazują istotnych interakcji farmakokinetycznych z lewofloksacyną, jednak ich jednoczesne stosowanie może prowadzić do znacznego obniżenia progu drgawkowego. Podczas stosowania fenbufenu z lewofloksacyną obserwowano zwiększenie stężenia lewofloksacyny o około 13% w porównaniu do podawania samej lewofloksacyny.4
Probenecyd i cymetydyna mają statystycznie istotny wpływ na eliminację lewofloksacyny. Klirens nerkowy lewofloksacyny ulega zmniejszeniu podczas jednoczesnego stosowania z cymetydyną (o 24%) i probenecydem (o 34%). Związane jest to ze zdolnością obu leków do blokowania wydzielania lewofloksacyny do światła kanalików nerkowych. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania lewofloksacyny z tymi lekami, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.5
Kortykosteroidy zwiększają ryzyko wystąpienia zapalenia oraz zerwania ścięgien u pacjentów stosujących lewofloksacynę, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych grup leków.6
Badania farmakologiczne wykazały, że farmakokinetyka lewofloksacyny nie ulega istotnym klinicznie zmianom podczas podawania lewofloksacyny razem z następującymi lekami: węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid, ranitydyna.7
Wpływ produktu Levocin na inne produkty lecznicze
Cyklosporyna – podczas jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną obserwowano wydłużenie okresu półtrwania cyklosporyny o 33%, co może prowadzić do zwiększenia jej stężenia we krwi i nasilenia działań niepożądanych.8
Antagoniści witaminy K (np. warfaryna) – podczas jednoczesnego stosowania z lewofloksacyną obserwowano wzrost wartości parametrów krzepnięcia krwi (PT/INR) i/lub przypadki krwawienia, które mogły być czasem ciężkie. Dlatego u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K należy regularnie kontrolować parametry krzepnięcia krwi.9
Produkty lecznicze wydłużające odstęp QT – lewofloksacynę, podobnie jak inne fluorochinolony, należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących leki mogące wydłużać odstęp QT, takie jak:
- leki przeciwarytmiczne klasy IA i III
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- makrolidy
- leki przeciwpsychotyczne
Ze względu na możliwość nasilenia tego działania niepożądanego i zwiększenia ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu serca.10
W badaniach interakcji farmakokinetycznych wykazano, że lewofloksacyna nie wpływa na farmakokinetykę teofiliny, która jest wskaźnikowym substratem enzymu CYP1A2. Wskazuje to na fakt, że lewofloksacyna nie jest inhibitorem enzymu CYP1A2.11
Interakcje z pokarmem
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji lewofloksacyny z pokarmem. Dlatego tabletki powlekane produktu Levocin mogą być przyjmowane niezależnie od spożywanych posiłków.12
Interakcje produktu Levocin z alkoholem
Mimo że w charakterystyce produktu leczniczego Levocin brak jest bezpośrednich danych dotyczących interakcji lewofloksacyny z alkoholem, należy wziąć pod uwagę następujące aspekty jednoczesnego stosowania:
Potencjalne oddziaływania neuropsychiatryczne – zarówno lewofloksacyna, jak i alkohol mogą wpływać na ośrodkowy układ nerwowy. Jednoczesne ich stosowanie może nasilać działania niepożądane takie jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia koordynacji, co jest szczególnie niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
Ryzyko obniżenia progu drgawkowego – lewofloksacyna, podobnie jak inne fluorochinolony, może obniżać próg drgawkowy. Alkohol również wykazuje takie działanie, co w połączeniu z lewofloksacyną może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek, szczególnie u pacjentów predysponowanych do napadów padaczkowych.
Wpływ na układ pokarmowy – oba środki mogą działać drażniąco na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co może prowadzić do nasilenia objawów żołądkowo-jelitowych.
Ze względu na powyższe, zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia produktem Levocin.
Tabela interakcji produktu Levocin
| Produkt leczniczy/Substancja | Rodzaj interakcji | Zalecenia kliniczne | Poziom istotności interakcji |
|---|---|---|---|
| Sole żelaza, sole cynku | Znaczące zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Zachować odstęp co najmniej 2 godzin pomiędzy przyjęciem lewofloksacyny a tymi produktami | Wysoki |
| Leki zobojętniające kwas żołądkowy zawierające magnez lub glin | Znaczące zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Zachować odstęp co najmniej 2 godzin pomiędzy przyjęciem lewofloksacyny a tymi produktami | Wysoki |
| Dydanozyna (preparaty z glinem i magnezem) | Znaczące zmniejszenie wchłaniania lewofloksacyny | Zachować odstęp co najmniej 2 godzin pomiędzy przyjęciem lewofloksacyny a dydanozyną | Wysoki |
| Sukralfat | Znaczące zmniejszenie biodostępności lewofloksacyny | Przyjmować sukralfat 2 godziny po podaniu lewofloksacyny | Wysoki |
| Teofilina, NLPZ (np. fenbufen) | Obniżenie progu drgawkowego; fenbufen zwiększa stężenie lewofloksacyny o 13% | Zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z padaczką lub predysponowanych do drgawek | Średni |
| Probenecyd, cymetydyna | Zmniejszenie klirensu nerkowego lewofloksacyny (cymetydyna o 24%, probenecyd o 34%) | Zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek | Średni |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko zapalenia i zerwania ścięgien | Zachować szczególną ostrożność, rozważyć alternatywną terapię | Wysoki |
| Cyklosporyna | Wydłużenie okresu półtrwania cyklosporyny o 33% | Monitorować stężenie cyklosporyny we krwi i dostosować dawkę | Średni |
| Antagoniści witaminy K (np. warfaryna) | Wzrost wartości parametrów krzepnięcia (PT/INR), ryzyko krwawienia | Regularnie kontrolować parametry krzepnięcia (PT/INR) | Wysoki |
| Leki wydłużające odstęp QT (leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, leki przeciwpsychotyczne) | Ryzyko nasilenia wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca | Stosować z dużą ostrożnością, rozważyć alternatywną terapię | Wysoki |
| Węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid, ranitydyna | Brak istotnych klinicznie interakcji farmakokinetycznych | Nie wymaga modyfikacji dawkowania | Niski |
| Alkohol | Potencjalne nasilenie działań niepożądanych na OUN, obniżenie progu drgawkowego, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego | Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia | Średni |
| Pokarm | Brak istotnych klinicznie interakcji | Można przyjmować niezależnie od posiłków | Niski |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania