Wskazania do stosowania
Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg

Lenalidomide Pharmascience to lek przeciwnowotworowy o działaniu immunomodulującym i przeciwangiogennym, dostępny w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, stosowany głównie w hematoonkologii. Wskazania obejmują leczenie szpiczaka mnogiego w różnych scenariuszach: monoterapia podtrzymująca po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych, terapia skojarzona u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu oraz leczenie nawrotowego i opornego szpiczaka w skojarzeniu z deksametazonem. Ponadto, lenalidomid jest stosowany w monoterapii anemii zależnej od transfuzji u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z izolowaną delecją 5q oraz w terapii skojarzonej z rytuksymabem u chorych na chłoniaka grudkowego stopnia 1-3a. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) i barwniki, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na barwniki (E102, E110, E129).

Wskazania do stosowania leku Lenalidomide Pharmascience

Lenalidomide Pharmascience to lek dostępny w postaci twardych kapsułek w różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Substancją czynną preparatu jest lenalidomid, który wykazuje działanie przeciwnowotworowe, immunomodulujące i przeciwangiogenne. Wskazania do stosowania leku obejmują kilka jednostek chorobowych z zakresu hematoonkologii.1

Szpiczak mnogi

Lenalidomide Pharmascience jest wskazany w leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów w trzech głównych scenariuszach klinicznych:2

  • W monoterapii w leczeniu podtrzymującym u pacjentów dorosłych z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych. Jest to istotna opcja terapeutyczna pozwalająca na wydłużenie czasu do progresji choroby i potencjalne przedłużenie życia pacjentów.3
  • W terapii skojarzonej z deksametazonem lub bortezomibem i deksametazonem lub z melfalanem i prednizonem u dorosłych pacjentów z nieleczonym uprzednio szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Takie skojarzenia zwiększają skuteczność leczenia u pacjentów, u których nie można zastosować przeszczepu komórek macierzystych.4
  • W skojarzeniu z deksametazonem u dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio co najmniej jeden schemat leczenia. Schemat ten jest szczególnie wartościowy w leczeniu nawrotowych i opornych postaci szpiczaka mnogiego.5

Zespoły mielodysplastyczne

Lenalidomide Pharmascience jest wskazany w monoterapii do leczenia dorosłych pacjentów z anemią zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych o niskim lub pośrednim-1 ryzyku, związanych z nieprawidłowością cytogenetyczną w postaci izolowanej delecji 5q. Wskazanie to jest ograniczone do sytuacji, gdy inne metody terapeutyczne są niewystarczające lub niewłaściwe. Efektywność lenalidomidu w tym wskazaniu wiąże się z jego zdolnością do stymulacji erytropoezy i możliwością uniezależnienia pacjenta od transfuzji.6

Chłoniak grudkowy

Lek jest również wskazany w skojarzeniu z rytuksymabem (przeciwciałem anty-CD20) do stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z uprzednio leczonym chłoniakiem grudkowym (ang. FL – follicular lymphoma) stopnia 1 – 3a. Kombinacja tych dwóch leków pozwala na uzyskanie synergistycznego efektu w leczeniu nawrotowych postaci chłoniaka grudkowego.7

Szczegółowe informacje o postaciach leku i dawkach

Lenalidomide Pharmascience dostępny jest w formie twardych kapsułek o różnych mocach. Każda z dawek ma charakterystyczny wygląd, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędnego podania:8

Dawka Wygląd kapsułki Oznaczenie kapsułki Zawartość laktozy
2,5 mg Ciemnoniebieskie wieczko i jasnopomarańczowy korpus, rozmiar nr 4, 14-15 mm „LP” na wieczku i „637″ na korpusie 53,5 mg
5 mg Zielone wieczko i jasnobrązowy korpus, rozmiar nr 2, 18-19 mm „LP” na wieczku i „638″ na korpusie 107 mg
7,5 mg Fioletowe wieczko i różowy korpus, rozmiar nr 1, 19-20 mm „LP” na wieczku i „643″ na korpusie 160,5 mg
10 mg Żółte wieczko i szary korpus, rozmiar nr 0, 21-22 mm „LP” na wieczku i „639″ na korpusie 214 mg
15 mg Brązowe wieczko i szary korpus, rozmiar nr 2, 18-19 mm „LP” na wieczku i „640″ na korpusie 120 mg
20 mg Ciemnoczerwone wieczko i jasnoszary korpus, rozmiar nr 1, 19-20 mm „LP” na wieczku i „641″ na korpusie 160 mg
25 mg Białe wieczko i biały korpus, rozmiar nr 0, 21-22 mm „LP” na wieczku i „642″ na korpusie 200 mg

Wszystkie kapsułki zawierają biały proszek jako substancję czynną. Niektóre z nich zawierają również barwniki, takie jak czerwień Allura AC (E129), żółcień pomarańczowa (E110) czy tartrazyna (E102), co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje.9

Indywidualizacja leczenia i wybór odpowiedniej dawki

Wybór odpowiedniej dawki i schematu podawania Lenalidomide Pharmascience powinien być dostosowany do konkretnego wskazania, stanu klinicznego pacjenta oraz współistniejących chorób. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością nerek, u których może być konieczna modyfikacja dawkowania.

Należy pamiętać, że wszystkie kapsułki zawierają laktozę w różnych ilościach (od 53,5 mg w kapsułce 2,5 mg do 214 mg w kapsułce 10 mg), co jest istotne w przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy.10

Decyzja o włączeniu leczenia lenalidomidem powinna być podejmowana po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnych działań niepożądanych oraz przeciwwskazań do stosowania leku. Lenalidomid jest produktem o działaniu teratogennym, dlatego u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest przestrzeganie programu zapobiegania ciąży.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl