Profil bezpieczeństwa leku
Lenalidomide Eugia 10 mg

Lenalidomid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Podczas terapii należy bezwzględnie przerwać karmienie piersią. U pacjentów starszych oraz osób z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, w tym indywidualizację dawkowania i ścisłe monitorowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak zakrzepica, neutropenia czy trombocytopenia oraz wydłużony czas eliminacji leku. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby brak jest wystarczających danych do formułowania zaleceń dotyczących dawkowania.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Podczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii (sekcja 4.6).
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów (sekcja 4.7).
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń w tym zakresie.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    W dokumentacji nie ma szczegółowych przeciwwskazań dla seniorów, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (np. zakrzepica, neutropenia, trombocytopenia) oraz konieczność monitorowania, zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualizację leczenia u osób starszych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wydłużony czas wydalania lenalidomidu, co wymaga zachowania ostrożności, dostosowania dawki i ścisłego monitorowania (sekcja 4.4, 4.2).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania lenalidomidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak zaleceń dotyczących dostosowania dawki lub przeciwwskazań.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zakaz stosowania Podczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Lenalidomid wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano zmęczenie, zawroty głowy, senność i niewyraźne widzenie, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń w tym zakresie.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność W dokumentacji nie ma szczegółowych przeciwwskazań dla seniorów, jednak ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych (np. zakrzepica, neutropenia, trombocytopenia) oraz konieczność monitorowania, zaleca się zachowanie ostrożności i indywidualizację leczenia u osób starszych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może wystąpić wydłużony czas wydalania lenalidomidu, co wymaga zachowania ostrożności, dostosowania dawki i ścisłego monitorowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania lenalidomidu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak zaleceń dotyczących dostosowania dawki lub przeciwwskazań.
  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: