Profil bezpieczeństwa leku
Lamitrin 100 mg
Lamotrygina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w zmiennych stężeniach, co może prowadzić do farmakologicznego działania u niemowląt; zaleca się monitorowanie objawów takich jak nadmierne uspokojenie, wysypka czy niewystarczający przyrost masy ciała. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki, zwłaszcza w schyłkowej niewydolności, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitu glukuronidowego. W przypadku niewydolności wątroby dawkę należy zmniejszyć o około 50% przy stopniu B wg Child-Pugh oraz o około 75% przy stopniu C, dostosowując ją do reakcji klinicznej.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćLamotrygina przenika do mleka kobiecego w bardzo zmiennych stężeniach, a u niektórych niemowląt karmionych piersią stężenia lamotryginy w surowicy mogą osiągnąć wartości powodujące działanie farmakologiczne. Zaleca się ocenę, czy korzyści z karmienia piersią przewyższają ryzyko działań niepożądanych u niemowlęcia. W przypadku decyzji o karmieniu piersią należy obserwować niemowlę pod kątem nadmiernego uspokojenia, wysypki i za małego przyrostu masy ciała.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWpływ lamotryginy na zdolność prowadzenia pojazdów nie był badany w pełni, jednak w badaniach klinicznych zgłaszano działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak zawroty głowy czy podwójne widzenie. Przed prowadzeniem pojazdów pacjenci powinni ocenić indywidualną reakcję na lek.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lamotryginy z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma potrzeby dostosowywania zalecanego schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Farmakokinetyka lamotryginy u seniorów nie różni się znacząco od farmakokinetyki u pacjentów młodszych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność podczas stosowania lamotryginy u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek początkowe dawki powinny być uzależnione od stosowanych jednocześnie leków, a zredukowana dawka podtrzymująca może być skuteczna. Może dochodzić do kumulacji metabolitu glukuronidowego.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (stopień B wg Child-Pugh) dawka powinna być zmniejszona o około 50%, a u osób z ciężką niewydolnością (stopień C) o około 75%. Dawki należy dostosować do reakcji klinicznej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Lamotrygina przenika do mleka kobiecego w bardzo zmiennych stężeniach, a u niektórych niemowląt karmionych piersią stężenia lamotryginy w surowicy mogą osiągnąć wartości powodujące działanie farmakologiczne. Zaleca się ocenę, czy korzyści z karmienia piersią przewyższają ryzyko działań niepożądanych u niemowlęcia. W przypadku decyzji o karmieniu piersią należy obserwować niemowlę pod kątem nadmiernego uspokojenia, wysypki i za małego przyrostu masy ciała. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Wpływ lamotryginy na zdolność prowadzenia pojazdów nie był badany w pełni, jednak w badaniach klinicznych zgłaszano działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak zawroty głowy czy podwójne widzenie. Przed prowadzeniem pojazdów pacjenci powinni ocenić indywidualną reakcję na lek. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lamotryginy z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma potrzeby dostosowywania zalecanego schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Farmakokinetyka lamotryginy u seniorów nie różni się znacząco od farmakokinetyki u pacjentów młodszych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność podczas stosowania lamotryginy u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek początkowe dawki powinny być uzależnione od stosowanych jednocześnie leków, a zredukowana dawka podtrzymująca może być skuteczna. Może dochodzić do kumulacji metabolitu glukuronidowego. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (stopień B wg Child-Pugh) dawka powinna być zmniejszona o około 50%, a u osób z ciężką niewydolnością (stopień C) o około 75%. Dawki należy dostosować do reakcji klinicznej. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania