Profil bezpieczeństwa leku
Lamitrin 100 mg

Lamotrygina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w zmiennych stężeniach, co może prowadzić do farmakologicznego działania u niemowląt; zaleca się monitorowanie objawów takich jak nadmierne uspokojenie, wysypka czy niewystarczający przyrost masy ciała. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki, zwłaszcza w schyłkowej niewydolności, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitu glukuronidowego. W przypadku niewydolności wątroby dawkę należy zmniejszyć o około 50% przy stopniu B wg Child-Pugh oraz o około 75% przy stopniu C, dostosowując ją do reakcji klinicznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Lamotrygina przenika do mleka kobiecego w bardzo zmiennych stężeniach, a u niektórych niemowląt karmionych piersią stężenia lamotryginy w surowicy mogą osiągnąć wartości powodujące działanie farmakologiczne. Zaleca się ocenę, czy korzyści z karmienia piersią przewyższają ryzyko działań niepożądanych u niemowlęcia. W przypadku decyzji o karmieniu piersią należy obserwować niemowlę pod kątem nadmiernego uspokojenia, wysypki i za małego przyrostu masy ciała.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Wpływ lamotryginy na zdolność prowadzenia pojazdów nie był badany w pełni, jednak w badaniach klinicznych zgłaszano działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak zawroty głowy czy podwójne widzenie. Przed prowadzeniem pojazdów pacjenci powinni ocenić indywidualną reakcję na lek.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lamotryginy z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma potrzeby dostosowywania zalecanego schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Farmakokinetyka lamotryginy u seniorów nie różni się znacząco od farmakokinetyki u pacjentów młodszych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas stosowania lamotryginy u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek początkowe dawki powinny być uzależnione od stosowanych jednocześnie leków, a zredukowana dawka podtrzymująca może być skuteczna. Może dochodzić do kumulacji metabolitu glukuronidowego.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (stopień B wg Child-Pugh) dawka powinna być zmniejszona o około 50%, a u osób z ciężką niewydolnością (stopień C) o około 75%. Dawki należy dostosować do reakcji klinicznej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Lamotrygina przenika do mleka kobiecego w bardzo zmiennych stężeniach, a u niektórych niemowląt karmionych piersią stężenia lamotryginy w surowicy mogą osiągnąć wartości powodujące działanie farmakologiczne. Zaleca się ocenę, czy korzyści z karmienia piersią przewyższają ryzyko działań niepożądanych u niemowlęcia. W przypadku decyzji o karmieniu piersią należy obserwować niemowlę pod kątem nadmiernego uspokojenia, wysypki i za małego przyrostu masy ciała.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Wpływ lamotryginy na zdolność prowadzenia pojazdów nie był badany w pełni, jednak w badaniach klinicznych zgłaszano działania niepożądane o charakterze neurologicznym, takie jak zawroty głowy czy podwójne widzenie. Przed prowadzeniem pojazdów pacjenci powinni ocenić indywidualną reakcję na lek.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lamotryginy z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma potrzeby dostosowywania zalecanego schematu dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Farmakokinetyka lamotryginy u seniorów nie różni się znacząco od farmakokinetyki u pacjentów młodszych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Należy zachować ostrożność podczas stosowania lamotryginy u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek początkowe dawki powinny być uzależnione od stosowanych jednocześnie leków, a zredukowana dawka podtrzymująca może być skuteczna. Może dochodzić do kumulacji metabolitu glukuronidowego.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (stopień B wg Child-Pugh) dawka powinna być zmniejszona o około 50%, a u osób z ciężką niewydolnością (stopień C) o około 75%. Dawki należy dostosować do reakcji klinicznej.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: