Profil bezpieczeństwa leku
Lamisil 125 mg
Terbinafina wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki, a brak jest danych dotyczących wpływu na niemowlę. W przypadku prowadzenia pojazdów, brak badań oceniających wpływ leku na zdolność do prowadzenia, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U pacjentów starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, choć należy uwzględnić ewentualne zaburzenia czynności wątroby i nerek. Brak danych dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćTerbinafina przenika do mleka ludzkiego, a maksymalny stosunek stężenia terbinafiny w mleku do jej stężenia w osoczu wynosi 7:1. Brak danych dotyczących wpływu terbinafiny na dziecko karmione piersią lub na wytwarzanie mleka. Należy rozważyć korzyści dla dziecka związane z karmieniem piersią względem klinicznej potrzeby przyjmowania leku przez matkę i potencjalnych działań niepożądanych na dziecko. Zaleca się zachowanie ostrożności.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań nad wpływem produktu Lamisil na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. Brak danych.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma danych wskazujących na to, że pacjenci w podeszłym wieku wymagają innych dawek lub że mogą się u nich pojawiać inne działania niepożądane niż u młodszych pacjentów. Należy jednak wziąć pod uwagę ewentualne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćZ uwagi na brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu Lamisil u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 µmol/l), nie zaleca się stosowania produktu w tej grupie pacjentów. Zaleca się zachowanie ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Lamisil u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby jest przeciwwskazane. Przed przepisaniem leku należy ocenić, czy nie występowała wcześniej choroba wątroby, ponieważ działanie toksyczne na wątrobę może wystąpić zarówno u pacjentów z istniejącą chorobą wątroby, jak i bez niej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zachować ostrożność | Terbinafina przenika do mleka ludzkiego, brak danych o wpływie na dziecko karmione piersią. Należy rozważyć korzyści z karmienia piersią względem potrzeby leczenia matki i potencjalnych działań niepożądanych na dziecko. |
| Prowadzenie pojazdów | Zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania lub zwiększonego ryzyka działań niepożądanych u osób starszych, ale należy uwzględnić ewentualne zaburzenia czynności wątroby lub nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zachować ostrożność | Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, nie zaleca się stosowania w tej grupie. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zabronione | Stosowanie przeciwwskazane u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby ze względu na ryzyko toksyczności wątrobowej. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania