Profil bezpieczeństwa leku
Lamisil 125 mg

Terbinafina wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki, a brak jest danych dotyczących wpływu na niemowlę. W przypadku prowadzenia pojazdów, brak badań oceniających wpływ leku na zdolność do prowadzenia, jednak w razie wystąpienia zawrotów głowy zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U pacjentów starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, choć należy uwzględnić ewentualne zaburzenia czynności wątroby i nerek. Brak danych dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Terbinafina przenika do mleka ludzkiego, a maksymalny stosunek stężenia terbinafiny w mleku do jej stężenia w osoczu wynosi 7:1. Brak danych dotyczących wpływu terbinafiny na dziecko karmione piersią lub na wytwarzanie mleka. Należy rozważyć korzyści dla dziecka związane z karmieniem piersią względem klinicznej potrzeby przyjmowania leku przez matkę i potencjalnych działań niepożądanych na dziecko. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu Lamisil na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci, u których wystąpią zawroty głowy, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem. Brak danych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma danych wskazujących na to, że pacjenci w podeszłym wieku wymagają innych dawek lub że mogą się u nich pojawiać inne działania niepożądane niż u młodszych pacjentów. Należy jednak wziąć pod uwagę ewentualne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu Lamisil u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 300 µmol/l), nie zaleca się stosowania produktu w tej grupie pacjentów. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu Lamisil u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby jest przeciwwskazane. Przed przepisaniem leku należy ocenić, czy nie występowała wcześniej choroba wątroby, ponieważ działanie toksyczne na wątrobę może wystąpić zarówno u pacjentów z istniejącą chorobą wątroby, jak i bez niej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Terbinafina przenika do mleka ludzkiego, brak danych o wpływie na dziecko karmione piersią. Należy rozważyć korzyści z karmienia piersią względem potrzeby leczenia matki i potencjalnych działań niepożądanych na dziecko.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Nie przeprowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji terbinafiny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania lub zwiększonego ryzyka działań niepożądanych u osób starszych, ale należy uwzględnić ewentualne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, nie zaleca się stosowania w tej grupie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zabronione Stosowanie przeciwwskazane u pacjentów z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby ze względu na ryzyko toksyczności wątrobowej.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: