Właściwości farmakodynamiczne
Ibenal 200 mg

Ibenal, zawierający ibuprofen w dawce 200 mg, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01A E01). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Ponadto, substancja czynna odwracalnie hamuje agregację płytek krwi, co ma znaczenie w kontekście układu krzepnięcia. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych owalnych, koloru białego do kremowego, co ułatwia identyfikację i stosowanie w praktyce klinicznej.

Pobierz ChPL PDF Ibenal – Tabletki powlekane – 200 mg
  1. Właściwości farmakodynamiczne leku Ibenal
    1. Mechanizm działania
    2. Interakcje z kwasem acetylosalicylowym
    3. Implikacje kliniczne interakcji z ASA
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból głowy
  2. ból kości
  3. ból mięśni
  4. ból stawów
  5. ból towarzyszący grypie
  6. ból towarzyszący przeziębieniu
  7. ból zęba
  8. bolesne miesiączkowanie
  9. gorączka
  10. migrena
  11. nerwoból
Substancja czynna
  1. ibuprofen
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwgorączkowe
  3. niesteroidowe leki przeciwzapalne

Właściwości farmakodynamiczne leku Ibenal

Ibenal, zawierający ibuprofen w dawce 200 mg, należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, pochodne kwasu propionowego (kod ATC: M01A E01). Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych koloru białego do kremowego, o owalnym kształcie i gładkiej powierzchni.1

Mechanizm działania

Ibuprofen jako pochodna kwasu propionowego wykazuje złożone działanie farmakologiczne. Jego podstawowe właściwości obejmują działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania ibuprofenu, który klasyfikowany jest w grupie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), opiera się głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Substancja czynna wywiera również wpływ na układ krzepnięcia, odwracalnie hamując agregację płytek krwi.2

Interakcje z kwasem acetylosalicylowym

Istotne z punktu widzenia klinicznego są dane doświadczalne wskazujące na możliwość występowania interakcji farmakodynamicznych między ibuprofenem a kwasem acetylosalicylowym. Badania wykazały, że ibuprofen może kompetycyjnie hamować działanie małych dawek kwasu acetylosalicylowego polegające na hamowaniu agregacji płytek krwi, gdy oba te leki są podawane jednocześnie.3

W badaniach farmakodynamicznych zaobserwowano, że podanie pojedynczej dawki ibuprofenu wynoszącej 400 mg w określonych odstępach czasowych względem kwasu acetylosalicylowego może wpływać na jego skuteczność. Konkretne obserwacje wskazują, że jeśli ibuprofen zostanie podany w ciągu 8 godzin przed przyjęciem dawki kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg) lub 30 minut po jej podaniu, dochodzi do osłabienia wpływu kwasu acetylosalicylowego na powstawanie tromboksanu oraz na agregację płytek.4

Implikacje kliniczne interakcji z ASA

Pomimo braku jednoznacznych dowodów pozwalających na pełną ekstrapolację danych doświadczalnych do sytuacji klinicznych, nie można wykluczyć, że regularne i długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Istotną informacją dla praktyki klinicznej jest to, że sporadyczne przyjmowanie ibuprofenu prawdopodobnie nie ma istotnego znaczenia klinicznego w kontekście tej interakcji.5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 28.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl