Skład i postać leku
Hyzaar 100 mg + 12,5 mg
Hyzaar to lek w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 100 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (HCTZ). Każda tabletka zawiera również 88,40 mg laktozy jednowodnej oraz 8,48 mg (0,216 mEq) potasu z soli potasowej losartanu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, tytanu dwutlenek oraz wosk carnauba. Hyzaar jest przeznaczony do doustnego podawania u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, wymagających terapii skojarzonej losartanem i hydrochlorotiazydem.
Skład leku Hyzaar 100 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane
Lek Hyzaar występuje w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych oznaczonych symbolem 745 po jednej stronie, z drugiej strony gładkich. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: 100 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (HCTZ).1
Warto odnotować, że lek zawiera 88,40 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co ma znaczenie dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Dodatkowo w składzie obecne jest 8,48 mg (0,216 mEq) potasu, pochodzącego z soli potasowej losartanu.23
Substancje pomocnicze
Poza substancjami czynnymi, tabletki Hyzaar zawierają następujące substancje pomocnicze:4
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości technologiczne tabletek
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
- Skrobia żelowana kukurydziana – substancja wiążąca i rozsadzająca
- Magnezu stearynian (E 572) – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc i stempli
- Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca i tworząca film powlekający
- Hypromeloza (E 462) – substancja powlekająca
- Tytanu dwutlenek (E 171) – biały barwnik
- Wosk carnauba (E 903) – substancja nadająca połysk
Postać farmaceutyczna leku i forma podania
Hyzaar dostępny jest w postaci tabletek powlekanych. Otoczka powlekająca służy ochronie substancji czynnych, ułatwia połykanie oraz maskuje ewentualny nieprzyjemny smak i zapach leku. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i owalny kształt. Dla ułatwienia identyfikacji, tabletki zostały oznaczone symbolem 745 na jednej stronie, druga strona pozostaje gładka.5
Podanie leku Hyzaar odbywa się drogą doustną. Lek w tej postaci jest przeznaczony do podawania pacjentom dorosłym z nadciśnieniem tętniczym, u których wskazane jest leczenie skojarzone losartanem (antagonistą receptora angiotensyny II) i hydrochlorotiazydem (lekiem moczopędnym).
Opakowanie i warunki przechowywania
Dostępne opakowania
Lek Hyzaar 100 mg + 12,5 mg dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:6
- Blistry PVC/PE/PVDC z aluminiową folią pokrywającą – dostępne w pudełkach zawierających: 14, 15, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 lub 280 tabletek
- Butelki HDPE – zawierające 100 tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na danym rynku.7
Warunki przechowywania
Warunki przechowywania leku Hyzaar różnią się w zależności od rodzaju opakowania:8
| Rodzaj opakowania | Temperatura przechowywania | Dodatkowe zalecenia |
|---|---|---|
| Blistry | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C | Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią |
| Butelka HDPE | Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C | Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią |
Okres ważności
Okres ważności leku Hyzaar wynosi 3 lata. Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, lek nie powinien być stosowany.9
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Hyzaar nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które wpływałyby na konieczność specjalnego obchodzenia się z preparatem poza standardowymi zaleceniami dotyczącymi przechowywania.10
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla leku Hyzaar nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania niezużytego produktu leczniczego. Zaleca się przestrzeganie lokalnych przepisów dotyczących utylizacji leków.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania