Dawkowanie i sposób podawania
Glipizide BP 5 mg
Dawkowanie glipizydu powinno być indywidualnie dostosowane, z zalecaną dawką początkową 5 mg na dobę, przyjmowaną 30 minut przed posiłkiem. U pacjentów z łagodną cukrzycą, osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek dawka początkowa wynosi 2,5 mg. Dawkę można zwiększać o 2,5-5 mg co kilka dni, z maksymalną dawką dobową 20 mg. W przypadku dawek powyżej 15 mg zaleca się podział dawki na 2 podania dziennie. U pacjentów przechodzących z terapii insulinowej dawka insuliny powinna być odpowiednio zmniejszana, a glipizyd wprowadzany stopniowo, z koniecznością ścisłego monitorowania glikemii, zwłaszcza przy dawkach insuliny powyżej 40 j.m./dobę, gdzie wskazana jest hospitalizacja. Nie zaleca się stosowania glipizydu u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie i sposób podawania leku Glipizide BP
Dawkowanie glipizydu powinno być dobierane indywidualnie dla każdego pacjenta, podobnie jak w przypadku wszystkich leków powodujących hipoglikemię. Należy pamiętać, że w niektórych przypadkach krótkotrwałe podawanie glipizydu może być wystarczające u pacjentów, którzy przejściowo utracili kontrolę glikemii pomimo prawidłowo prowadzonej diety.1
W celu określenia minimalnej skutecznej dawki leku oraz wykrycia potencjalnej oporności na produkt leczniczy, zaleca się systematyczną kontrolę stężenia glukozy we krwi na czczo oraz oznaczanie stężenia hemoglobiny glikowanej.2
Dawkowanie początkowe
Zalecana dawka początkowa to 5 mg glipizydu (1 tabletka) na dobę, przyjmowana 30 minut przed śniadaniem lub innym posiłkiem spożywanym w ciągu dnia.3
U określonych grup pacjentów zaleca się rozpoczynanie terapii od zmniejszonej dawki 2,5 mg (1/2 tabletki). Dotyczy to:4
- Pacjentów z łagodną cukrzycą
- Osób w podeszłym wieku
- Pacjentów szczególnie zagrożonych hipoglikemią
Dostosowanie dawkowania
Dawkę zazwyczaj zwiększa się o 2,5 mg do 5 mg glipizydu, w zależności od stężenia glukozy we krwi. Istotne jest zachowanie co najmniej kilkudniowych odstępów pomiędzy kolejnymi zmianami w schemacie dawkowania.5
Leczenie podtrzymujące
U części pacjentów wyrównanie glikemii można uzyskać stosując lek raz na dobę. Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 15 mg. W przypadku gdy całkowita dawka dobowa przekracza 15 mg, należy ją podzielić i podawać przed posiłkami (zwykle 2 razy na dobę).6
Zazwyczaj normalizacja stężenia glukozy we krwi następuje po zastosowaniu dawek od 2,5 mg do 20 mg glipizydu na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg.7
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Glipizide BP u dzieci. Stosowanie glipizydu w populacji pediatrycznej nie jest zalecane.8
Pacjenci w podeszłym wieku i szczególnie zagrożeni hipoglikemią
U pacjentów w podeszłym wieku, osłabionych lub niedożywionych, którzy nieregularnie przyjmują posiłki oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek zarówno dawka początkowa, jak i podtrzymująca powinny być zmniejszone w celu zminimalizowania ryzyka hipoglikemii.9
Zmiana schematu leczenia
Pacjenci leczeni insuliną
W wielu przypadkach glipizyd może zmniejszać dobowe zapotrzebowanie na insulinę. Podobnie jak w przypadku innych pochodnych sulfonylomocznika, u pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną (typu 2) otrzymujących insulinę można bezpiecznie wprowadzić leczenie glipizydem.10
Podczas zmiany insuliny na Glipizide BP należy przestrzegać następujących zasad:11
- U pacjentów z zapotrzebowaniem na insulinę do 20 j.m. na dobę – można całkowicie odstawić insulinę i rozpocząć leczenie zalecaną dawką glipizydu. Dawkę należy modyfikować co kilka lub kilkanaście dni.12
- U pacjentów z zapotrzebowaniem na insulinę powyżej 20 j.m. na dobę – dawkę insuliny należy zmniejszyć o połowę i jednocześnie rozpocząć podawanie glipizydu w zaleconej dawce. Dalsze zmniejszanie dawki insuliny zależy od indywidualnej reakcji pacjenta. Dawkę należy modyfikować co kilka lub kilkanaście dni.13
W okresie redukcji dawki insuliny pacjent powinien samodzielnie monitorować stężenie glukozy we krwi przynajmniej trzy razy dziennie. Należy poinformować pacjentów, że powinni natychmiast kontaktować się z lekarzem w przypadku nieprawidłowych wyników pomiarów. U pacjentów przyjmujących ponad 40 j.m. insuliny na dobę wskazana jest hospitalizacja podczas zmiany schematu leczenia.14
Pacjenci leczeni uprzednio innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi
Dawkowanie w przypadku zmiany terapii zależy od stanu klinicznego pacjenta i dotychczasowego leczenia. Zaleca się rozpoczęcie terapii od małych dawek glipizydu, które można następnie stopniowo zwiększać do uzyskania prawidłowego stężenia glukozy we krwi. Pacjenci powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską.15
Przy zmianie innych pochodnych sulfonylomocznika na glipizyd nie jest konieczny okres przejściowy. Jednak przy zamianie innej pochodnej sulfonylomocznika, szczególnie o wydłużonym okresie półtrwania (np. chlorpropamid), pacjenci powinni być uważnie obserwowani przez co najmniej 2 tygodnie pod kątem ryzyka hipoglikemii. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas modyfikacji dawkowania.16
Leczenie skojarzone z innymi lekami hipoglikemizującymi
U pacjentów, u których nie uzyskano zadowalającej kontroli glikemii podczas monoterapii glipizydem lub u których lek ten utracił skuteczność (wtórna nieskuteczność), należy rozważyć dołączenie do leczenia innego doustnego leku hipoglikemizującego. W takim przypadku zaleca się:17
- Utrzymanie dotychczasowych dawek glipizydu
- Rozpoczęcie podawania drugiego leku hipoglikemizującego od najmniejszej zalecanej dawki
- Staranne monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnej hipoglikemii
Gdy glipizyd jest dołączany do innego leku obniżającego poziom glukozy we krwi, należy rozpocząć od dawki 5 mg glipizydu na dobę. U pacjentów szczególnie wrażliwych na leki hipoglikemizujące można rozpocząć od mniejszej dawki. Dalsze zwiększanie dawki zależy od oceny stanu klinicznego pacjenta.18
Sposób podawania
Glipizide BP podaje się doustnie. Dla uzyskania maksymalnej redukcji hiperglikemii poposiłkowej produkt leczniczy powinien być przyjmowany 30 minut przed posiłkiem.19
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dostosowanie dawki | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci ze standardowym ryzykiem | 5 mg (1 tabletka) na dobę | Zwiększanie o 2,5-5 mg co kilka dni | 20 mg na dobę | Podawać 30 minut przed posiłkiem |
| Pacjenci z łagodną cukrzycą | 2,5 mg (1/2 tabletki) na dobę | Zwiększanie o 2,5 mg co kilka dni | 20 mg na dobę | Ostrożne zwiększanie dawki |
| Osoby w podeszłym wieku | 2,5 mg (1/2 tabletki) na dobę | Zwiększanie o 2,5 mg co kilka dni | Indywidualnie, zwykle mniej niż 20 mg | Zwiększone ryzyko hipoglikemii |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek | 2,5 mg (1/2 tabletki) na dobę | Ostrożne zwiększanie dawki | Indywidualnie, zwykle mniej niż 20 mg | Konieczne ścisłe monitorowanie |
| Przejście z insuliny (<20 j.m./dobę) | 5 mg (1 tabletka) na dobę | Modyfikacja co kilka/kilkanaście dni | 20 mg na dobę | Można całkowicie odstawić insulinę |
| Przejście z insuliny (>20 j.m./dobę) | 5 mg (1 tabletka) na dobę | Modyfikacja co kilka/kilkanaście dni | 20 mg na dobę | Początkowo zmniejszyć dawkę insuliny o 50% |
| Przejście z innych pochodnych sulfonylomocznika | 5 mg (1 tabletka) lub mniej na dobę | Indywidualnie | 20 mg na dobę | Obserwacja przez 2 tygodnie przy zamianie z leków o długim okresie półtrwania |
| Terapia skojarzona z innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi | 5 mg (1 tabletka) na dobę lub mniej | Zależnie od stanu klinicznego | 20 mg na dobę | Ostrożne monitorowanie pod kątem hipoglikemii |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania