Skład Furosemidum Polpharma

Furosemidum Polpharma jest produktem leczniczym w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Każdy mililitr roztworu zawiera jako substancję czynną 10 mg furosemidu, co oznacza, że w standardowej ampułce o pojemności 2 ml znajduje się łącznie 20 mg substancji aktywnej.¹

Produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – sód, w ilości 3,83 mg w każdym mililitrze roztworu, co daje 7,66 mg sodu w ampułce 2 ml. Jest to istotna informacja zwłaszcza przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz głównej substancji czynnej, Furosemidum Polpharma zawiera następujące substancje pomocnicze:³

• Sodu wodorotlenek – służy do regulacji pH roztworu, zapewniając stabilność preparatu
• Disodu wersenian – pełni funkcję stabilizatora, wiążąc jony metali, które mogłyby wpływać na trwałość leku
• Sodu chlorek – reguluje ciśnienie osmotyczne roztworu, zbliżając je do ciśnienia fizjologicznego płynów ustrojowych
• Woda do wstrzykiwań – stanowi rozpuszczalnik dla substancji czynnej i pomocniczych

Postać farmaceutyczna i właściwości fizyczne

Furosemidum Polpharma dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym wyglądem, przeznaczonym do podawania drogą dożylną lub domięśniową.⁴

Warto zaznaczyć, że produkt powinien zachować swoją przejrzystość i bezbarwny charakter. Zmiana barwy lub pojawienie się widocznych zanieczyszczeń stanowi przeciwwskazanie do stosowania takiego preparatu.⁵

Forma podania i kompatybilność

Furosemidum Polpharma w formie roztworu do wstrzykiwań może być podawany dwoma drogami:⁶

• Dożylnie (i.v.) – podanie bezpośrednio do żyły, zapewniające szybki początek działania
• Domięśniowo (i.m.) – podanie do mięśnia, gdy dostęp dożylny jest utrudniony lub niemożliwy

Istotne jest przestrzeganie zasad dotyczących łączenia furosemidu z innymi preparatami. Roztwór furosemidu wykazuje niezgodności farmaceutyczne z preparatami o obniżonym pH, takimi jak roztwory glukozy. W takich przypadkach może dochodzić do wytrącenia się furosemidu z roztworu, co obniża jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.⁷

Ze względów bezpieczeństwa nie należy mieszać Furosemidum Polpharma z innymi lekami w tej samej strzykawce.⁸

Warunki przechowywania i okres ważności

Furosemidum Polpharma należy przechowywać w określonych warunkach, aby zachować jego trwałość i skuteczność:⁹

• Temperatura przechowywania: poniżej 25°C
• Opakowanie: należy zachować oryginalne opakowanie w celu ochrony przed światłem i zanieczyszczeniami

Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.¹⁰

Ważne jest, aby produkt stosować bezpośrednio po otwarciu ampułki, nie przechowując pozostałości roztworu do późniejszego użycia.¹¹

Informacje dotyczące opakowania

Furosemidum Polpharma dostępny jest w ampułkach wykonanych ze szkła oranżowego, chroniącego preparat przed wpływem światła. Produkt dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań:¹²

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.¹³

Specjalne środki ostrożności i postępowanie z lekiem

Przy stosowaniu preparatu Furosemidum Polpharma należy przestrzegać następujących zasad:¹⁴

1. Produkt stosować bezpośrednio po otwarciu ampułki, nie przechowywać otwartych ampułek
2. Przed podaniem należy sprawdzić przezroczystość i barwę roztworu – nie stosować, jeśli roztwór zmienił barwę lub zawiera widoczne zanieczyszczenia
3. Niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych

Prawidłowe obchodzenie się z lekiem zapewnia jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u pacjentów.¹⁵