Profil bezpieczeństwa leku
Evertas 13,3 mg/24 h
Rywastygmina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, mimo potwierdzonego przenikania u zwierząt. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność oraz stopniowe ustalanie dawki, gdyż mogą wystąpić częstsze działania niepożądane, a brak jest badań u osób z ciężkimi dysfunkcjami wątroby. U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a lek jest bezpieczny do stosowania u seniorów z otępieniem typu alzheimerowskiego, pod warunkiem monitorowania działań niepożądanych.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie rywastygminy w okresie karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że u zwierząt rywastygmina przenika do mleka, a nie wiadomo, czy przenika do mleka ludzkiego. Dlatego kobiety stosujące rywastygminę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćRywastygmina może wywoływać omdlenia lub majaczenia, a choroba Alzheimera sama w sobie może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Lek wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zdolność ta powinna być rutynowo oceniana przez lekarza prowadzącego.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćLek jest przeznaczony do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego, które występuje głównie u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza ogólną koniecznością monitorowania działań niepożądanych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W dokumentacji nie wskazano na zwiększone ryzyko ani konieczność szczególnej ostrożności w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących stopniowego ustalania dawki odpowiednio do indywidualnej tolerancji. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie rywastygminy w okresie karmienia piersią jest zabronione. U zwierząt rywastygmina przenika do mleka, a nie wiadomo, czy przenika do mleka ludzkiego. Kobiety stosujące rywastygminę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Rywastygmina może wywoływać omdlenia lub majaczenia, a choroba Alzheimera sama w sobie może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Lek wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zdolność ta powinna być rutynowo oceniana przez lekarza prowadzącego. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji rywastygminy z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego otępienia typu alzheimerowskiego, które występuje głównie u osób starszych. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani ostrzeżeń dotyczących stosowania u seniorów poza ogólną koniecznością monitorowania działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W dokumentacji nie wskazano na zwiększone ryzyko ani konieczność szczególnej ostrożności w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z klinicznie istotnymi zaburzeniami czynności wątroby może wystąpić więcej działań niepożądanych. Zaleca się ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących stopniowego ustalania dawki odpowiednio do indywidualnej tolerancji. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania