Profil bezpieczeństwa leku
Eslibon 600 mg

Octan eslikarbazepiny jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka matki, co potwierdzają badania na zwierzętach. W trakcie terapii należy przerwać karmienie piersią. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność, gdyż lek może powodować zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia, zwłaszcza na początku leczenia. W populacji seniorów nie jest konieczne dostosowanie dawki, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek, jednak dawka 1600 mg nie jest zalecana z powodu ograniczonych danych.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Nie wiadomo, czy octan eslikarbazepiny przenika do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie eslikarbazepiny do mleka samic. Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka zagrażającego dziecku karmionemu piersią, należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia octanem eslikarbazepiny.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Eslibon wywiera niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia, szczególnie na początku leczenia. Zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów do czasu ustalenia indywidualnej tolerancji na lek.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji octanu eslikarbazepiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku, jeśli nie występuje u nich zaburzenie czynności nerek. Jednak dawka 1600 mg nie jest zalecana ze względu na bardzo ograniczone dane dotyczące jej stosowania w tej populacji.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i dostosować dawkę w zależności od klirensu kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR <30 ml/min) nie zaleca się stosowania leku z powodu niewystarczającej liczby danych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale lek należy stosować ostrożnie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku z powodu braku danych.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zabronione Nie wiadomo, czy octan eslikarbazepiny przenika do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie eslikarbazepiny do mleka samic. Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka zagrażającego dziecku karmionemu piersią, należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia octanem eslikarbazepiny.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Eslibon wywiera niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia, szczególnie na początku leczenia. Zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów do czasu ustalenia indywidualnej tolerancji na lek.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji octanu eslikarbazepiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku, jeśli nie występuje u nich zaburzenie czynności nerek. Jednak dawka 1600 mg nie jest zalecana ze względu na bardzo ograniczone dane dotyczące jej stosowania w tej populacji.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i dostosować dawkę w zależności od klirensu kreatyniny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR <30 ml/min) nie zaleca się stosowania leku z powodu niewystarczającej liczby danych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale lek należy stosować ostrożnie. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku z powodu braku danych.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: