Profil bezpieczeństwa leku
Escitalopram LEK-AM 10 mg
Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących istnieje podejrzenie wydzielania leku do mleka matki, co skutkuje zaleceniem rozważenia przerwania karmienia piersią podczas terapii. U seniorów rekomendowana jest niższa dawka początkowa 5 mg, z maksymalną dawką do 10 mg/dobę, ze względu na ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca oraz interakcji lekowych. W przypadku zaburzeń czynności nerek, modyfikacja dawki nie jest konieczna przy łagodnym i umiarkowanym stopniu, natomiast u pacjentów z klirensem kreatyniny (CLCR) poniżej 30 ml/min wskazana jest ostrożność. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdzie dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, a u ciężkich zaburzeń konieczna jest wyjątkowa ostrożność przy dostosowywaniu dawkowania.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Z tego względu nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność i rozważyć odstawienie karmienia piersią podczas terapii.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWykazano, że escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca oraz interakcji z innymi lekami. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u seniorów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg) i ostrożne zwiększanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram wydziela się do mleka matki. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku. Brak jest jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność i rozważyć odstawienie karmienia piersią podczas terapii. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną ani psychofizyczną, ale jako lek psychoaktywny może wpływać na zdolność osądu lub sprawność. Pacjentów należy ostrzec o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy oczekiwać interakcji farmakodynamicznych lub farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków psychotropowych, równoczesne spożycie alkoholu nie jest zalecane. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg), a maksymalna dawka to 10 mg na dobę. Należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hiponatremii, zaburzeń rytmu serca oraz interakcji z innymi lekami. Nie badano skuteczności w fobii społecznej u seniorów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CLCR poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg) i ostrożne zwiększanie dawki. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby zaleca się wyjątkową ostrożność podczas dostosowywania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Escitalopram LEK
- Działania niepożądane – Escitalopram LEK
- Interakcje leku – Escitalopram LEK
- Profil bezpieczeństwa leku – Escitalopram LEK
- Przeciwwskazania – Escitalopram LEK
- Przedawkowanie – Escitalopram LEK
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Escitalopram LEK
- Skład i postać leku – Escitalopram LEK
- Specjalne ostrzeżenia – Escitalopram LEK
- Właściwości farmakodynamiczne – Escitalopram LEK
- Właściwości farmakokinetyczne – Escitalopram LEK
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Escitalopram LEK
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Escitalopram LEK
- Wskazania do stosowania – Escitalopram LEK