Profil bezpieczeństwa leku
Erlis 20 mg
Tadalafil (Erlis) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji do mleka i potencjalne ryzyko dla dziecka. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność z uwagi na możliwość wystąpienia zawrotów głowy. Podobne zalecenia dotyczą jednoczesnego spożywania alkoholu, gdzie ryzyko niedociśnienia ortostatycznego i zawrotów głowy wzrasta, zwłaszcza przy większych dawkach alkoholu. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak należy uwzględnić ewentualne choroby współistniejące.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie tadalafilu (Erlis) jest zabronione podczas karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie tadalafilu do mleka, a nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Produkt Erlis nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćErlis wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, pacjenci powinni poznać swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćJednoczesne stosowanie tadalafilu z alkoholem nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi ani na stężenie tadalafilu. Jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne, zwłaszcza przy większych dawkach alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie, jednak należy zachować ogólną ostrożność ze względu na możliwe choroby współistniejące.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg, a stosowanie w schemacie raz na dobę nie jest zalecane. Należy zachować ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka to 10 mg. Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 10 mg ani schematu raz na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie tadalafilu (Erlis) jest zabronione podczas karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie tadalafilu do mleka, a nie można wykluczyć zagrożenia dla karmionego piersią dziecka. Produkt Erlis nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Erlis wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, pacjenci powinni poznać swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Jednoczesne stosowanie tadalafilu z alkoholem nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi ani na stężenie tadalafilu. Jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne, zwłaszcza przy większych dawkach alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie, jednak należy zachować ogólną ostrożność ze względu na możliwe choroby współistniejące. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg, a stosowanie w schemacie raz na dobę nie jest zalecane. Należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka to 10 mg. Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 10 mg ani schematu raz na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania