Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ergotaminum Filofarm 1 mg
Ergotamina winian (Ergotamini tartras) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko embriotoksyczności i działania oksytocynowego, które może prowadzić do poronienia. Preparat Ergotaminum Filofarm, zawierający 1 mg ergotaminy winianu w tabletce drażowanej, jest przeciwwskazany w ciąży oraz w okresie laktacji. Długotrwałe lub wysokodawkowe stosowanie może hamować laktację, a przenikanie leku do mleka matki stwarza ryzyko działań niepożądanych u niemowląt. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym zaprzestaniu stosowania leku w przypadku podejrzenia ciąży.
Wpływ ergotaminy na płodność, ciążę i laktację
Podawanie ergotaminy winianu (Ergotamini tartras) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Lekarz musi przekazać pacjentce dokładne informacje dotyczące potencjalnych zagrożeń wynikających ze stosowania tego leku w wymienionych stanach fizjologicznych kobiety.1
Ergotamina a ciąża
Chociaż nie udowodniono jednoznacznie teratogennego działania ergotaminy w dawkach terapeutycznych, istnieją przesłanki sugerujące jej potencjalne działanie embriotoksyczne. Oznacza to, że lek może negatywnie wpływać na rozwój zarodka i płodu.2
Szczególnie niebezpieczne jest długotrwałe stosowanie ergotaminy w okresie ciąży, które stanowi poważne zagrożenie dla płodu. Lek może wywołać poronienie poprzez działanie oksytocynowe, powodując skurcze macicy.3
Z uwagi na wymienione powyżej mechanizmy działania i potencjalne zagrożenia, preparat Ergotaminum Filofarm jest przeciwwskazany w ciąży. Lekarz powinien bezwzględnie poinformować pacjentkę o konieczności unikania ciąży podczas terapii oraz o natychmiastowym przerwaniu stosowania leku w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży.4
Ergotamina a karmienie piersią
Ergotamina przenika do mleka matki, co stwarza ryzyko wystąpienia różnorodnych zaburzeń u dzieci karmionych piersią. Ekspozycja noworodka lub niemowlęcia na substancję czynną poprzez mleko matki może skutkować wystąpieniem działań niepożądanych.5
Warto podkreślić, że wysokie dawki lub długotrwała terapia ergotaminą mogą dodatkowo hamować laktację, co wpływa negatywnie na wytwarzanie mleka przez matkę.6
Z tych powodów stosowanie produktu leczniczego Ergotaminum Filofarm w postaci tabletek drażowanych zawierających 1 mg ergotaminy winianu jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru między kontynuacją leczenia a karmieniem piersią.7
Informacje, które lekarz powinien przekazać pacjentce
Podczas przepisywania preparatu Ergotaminum Filofarm, lekarz powinien przekazać następujące informacje pacjentkom w wieku rozrodczym, ciężarnym lub karmiącym piersią:
- Produkt jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na ryzyko działania embriotoksycznego oraz możliwość wywołania poronienia
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii ergotaminą
- W przypadku podejrzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem
- Ergotamina przenika do mleka matki i może powodować działania niepożądane u dzieci karmionych piersią
- Wysokie dawki lub długotrwałe stosowanie leku mogą hamować laktację
- Podczas terapii ergotaminą nie należy karmić piersią – konieczny jest wybór między leczeniem a karmieniem naturalnym
Lekarz powinien również poinformować pacjentkę o składzie preparatu Ergotaminum Filofarm (1 mg ergotaminy winianu w tabletce drażowanej) oraz o zawartych w nim substancjach pomocniczych o znanym działaniu: sacharozie (55,25 mg), laktozie (42,8 mg, co stanowi 45 mg laktozy jednowodnej) oraz parahydroksybenzoesanie metylu (E 218, 0,0002 mg).8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania