Profil bezpieczeństwa leku
Ergotaminum Filofarm 1 mg

Ergotamina jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka matki i ryzyko wywołania zaburzeń u niemowląt, a także potencjalne hamowanie laktacji przy wysokich dawkach lub długotrwałym stosowaniu. Lek jest również zabroniony u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby, co wynika z ryzyka nasilenia działań niepożądanych i potencjalnej toksyczności. U osób starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, jednak zaleca się monitorowanie objawów niepożądanych.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból klasterowy
  2. ból migrenowy
  3. naczyniowy ból głowy
Substancja czynna
  1. ergotamina
Kategoria leku
  1. alkaloid sporyszu
  2. leki przeciwmigrenowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest zabronione. Ergotamina przenika do mleka matki i może wywołać różnego rodzaju zaburzenia u dzieci karmionych piersią. Wysokie dawki lub długotrwałe stosowanie ergotaminy mogą hamować laktację. Informacja ta jest jednoznacznie zawarta w sekcji dotyczącej wpływu na płodność, ciążę i laktację oraz w przeciwwskazaniach.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    W piśmiennictwie dotyczącym alkaloidów sporyszu i ich pochodnych brak danych dotyczących działania ograniczającego zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak jest jednoznacznych informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji ergotaminy z alkoholem. Brak danych źródłowych na ten temat.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności modyfikowania sposobu podawania i dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. Wskazano, że nie są wymagane specjalne środki ostrożności, poza ogólnym monitorowaniem objawów niepożądanych.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Informacja ta znajduje się w sekcji przeciwwskazań.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Informacja ta znajduje się w sekcji przeciwwskazań.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione Stosowanie leku w okresie karmienia piersią jest zabronione. Ergotamina przenika do mleka matki i może wywołać różnego rodzaju zaburzenia u dzieci karmionych piersią. Wysokie dawki lub długotrwałe stosowanie ergotaminy mogą hamować laktację.
Prowadzenie pojazdów Brak danych Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji ergotaminy z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma konieczności modyfikowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności, poza ogólnym monitorowaniem objawów niepożądanych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zabronione Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zabronione Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: