Dawkowanie i sposób podawania
Ergotaminum Filofarm 1 mg

Ergotaminum Filofarm, zawierający 1 mg ergotaminy winianu na tabletkę drażowaną, jest wskazany do doraźnego leczenia napadów migreny u dorosłych. Standardowa dawka dobowa wynosi 2-4 mg (2-4 tabletki), z maksymalną dawką jednorazową 2 mg (2 tabletki) oraz tygodniową 8 mg (8 tabletek). Lek podaje się doustnie, preferencyjnie przed posiłkiem, choć w przypadku dolegliwości żołądkowo-jelitowych dopuszcza się podanie podczas posiłku. Długotrwałe stosowanie jest dozwolone jedynie w terapii bólów klasterowych i wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Dawkowanie i sposób podawania leku Ergotaminum Filofarm

Prawidłowe dawkowanie ergotaminy winianu jest kluczowym elementem skutecznej terapii przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania produktu leczniczego Ergotaminum Filofarm, które należy przekazać pacjentowi oraz uwzględnić podczas wywiadu medycznego.1

Dawkowanie dla dorosłych

Standardowe dawkowanie produktu leczniczego Ergotaminum Filofarm w postaci tabletek drażowanych dla pacjentów dorosłych wynosi od 2 do 4 tabletek na dobę, co odpowiada 2-4 mg ergotaminy winianu na dobę. Każda tabletka drażowana zawiera 1 mg substancji czynnej.23

Należy bezwzględnie przestrzegać następujących ograniczeń dawkowania:4

  • Dawka jednorazowa nie powinna przekraczać 2 tabletek drażowanych (2 mg ergotaminy winianu)
  • Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 tabletki drażowane (4 mg ergotaminy winianu)
  • Maksymalna dawka tygodniowa nie powinna przekraczać 8 tabletek drażowanych (8 mg ergotaminy winianu)

Charakter stosowania

Ergotaminum Filofarm jest przeznaczony głównie do stosowania doraźnego w leczeniu napadów migreny. Długotrwałe stosowanie leku jest dopuszczalne wyłącznie w przypadku bólów klasterowych i musi odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza prowadzącego.5

Dawkowanie dla dzieci i młodzieży

Dotychczas nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Ergotaminum Filofarm u dzieci i młodzieży. W związku z tym nie jest zalecane stosowanie tego leku w tej grupie wiekowej.6

Sposób podawania

Produkt leczniczy Ergotaminum Filofarm jest przeznaczony do podania doustnego. Zaleca się przyjmowanie leku przed posiłkiem. W przypadku występowania dolegliwości żołądkowo-jelitowych można podawać tabletki w trakcie posiłku, co może zmniejszyć dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego.7

Szczegółowa tabela dawkowania

Parametr Dorośli Dzieci i młodzież
Postać leku Tabletki drażowane Nie ustalono
Zawartość substancji czynnej 1 mg ergotaminy winianu na tabletkę Nie dotyczy
Standardowa dawka dobowa 2-4 tabletki (2-4 mg ergotaminy winianu) Nie ustalono
Maksymalna dawka jednorazowa 2 tabletki (2 mg ergotaminy winianu) Nie ustalono
Maksymalna dawka dobowa 4 tabletki (4 mg ergotaminy winianu) Nie ustalono
Maksymalna dawka tygodniowa 8 tabletek (8 mg ergotaminy winianu) Nie ustalono
Sposób podawania Doustnie, przed posiłkiem (w przypadku dolegliwości żołądkowo-jelitowych – w trakcie posiłku) Nie dotyczy
Charakter stosowania Doraźny (długotrwale tylko w przypadku bólów klasterowych pod kontrolą lekarza) Nie dotyczy

Uwagi dotyczące dawkowania

Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na:89

  • Częstotliwość przyjmowania leku przez pacjenta – szczególnie ryzyko przekroczenia dawki tygodniowej
  • Stosowanie leku wyłącznie doraźnie (z wyjątkiem bólów klasterowych)
  • Możliwe interakcje z innymi lekami przyjmowanymi przez pacjenta
  • Występowanie dolegliwości żołądkowo-jelitowych, które mogą wpływać na sposób przyjmowania leku
  • Występowanie objawów mogących sugerować nadwrażliwość na ergotaminę lub inne składniki leku, w tym substancje pomocnicze (sacharoza, laktoza, parahydroksybenzoesan metylu)

Należy podkreślić, że Ergotaminum Filofarm zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu: 55,25 mg sacharozy, 42,8 mg laktozy (co stanowi 45 mg laktozy jednowodnej) oraz 0,0002 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E 218), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych substancji.10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl