Dawkowanie i sposób podawania
Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant 3 mg/ml
Lek Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 3 mg/ml (30 mg efedryny chlorowodorku, co odpowiada 24,6 mg efedryny w 10 ml ampułkostrzykawce) podaje się wyłącznie dożylnie pod ścisłym nadzorem anestezjologa. U dorosłych dawka wynosi 3-6 mg (maksymalnie 9 mg) jako powolne wstrzyknięcie i może być powtarzana co 3-4 minuty do maksymalnej dawki jednorazowej 30 mg oraz dobowej 150 mg. Brak efektu po dawce 30 mg wymaga ponownej oceny terapii. U dzieci poniżej 12 lat brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, natomiast u dzieci powyżej 12 lat stosuje się dawkowanie jak u dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby oraz u osób w podeszłym wieku.
Dawkowanie i sposób podawania leku Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant
Lek Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o stężeniu 3 mg/ml należy podawać wyłącznie pod nadzorem anestezjologa jako wstrzyknięcie drogą dożylną. Każda ampułkostrzykawka o pojemności 10 ml zawiera 30 mg efedryny chlorowodorku, co odpowiada 24,6 mg efedryny.1
Dawkowanie u dorosłych
U pacjentów dorosłych lek należy podawać w formie powolnego wstrzyknięcia dożylnego w dawce od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg). W razie potrzeby dawkę można powtarzać co 3–4 minuty, aż do osiągnięcia maksymalnej całkowitej dawki wynoszącej 30 mg. Brak skuteczności terapeutycznej po podaniu całkowitej dawki 30 mg powinien skłonić lekarza do ponownego rozważenia wyboru środka leczniczego.2
Istotne jest, aby przestrzegać maksymalnej dawki dobowej, która nie może przekroczyć 150 mg w ciągu 24 godzin.3
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Ephedrinum Hydrochloricum Aguettant zasadniczo nie jest zalecany do stosowania u dzieci ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania oraz zalecanego dawkowania.4
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efedryny u pacjentów z tej grupy wiekowej, brak jest dostępnych danych.5
- Dzieci w wieku od 12 lat: Dawkowanie i sposób podawania są takie same jak dla pacjentów dorosłych.6
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.7
Pacjenci w podeszłym wieku: Stosuje się takie same dawkowanie jak u pozostałych dorosłych pacjentów.8
Sposób podawania
Efedrynę należy podawać wyłącznie jako wstrzyknięcie drogą dożylną (i.v.) pod ścisłym nadzorem anestezjologa. Roztwór powinien być przejrzysty i bezbarwny, o pH w zakresie 4,5-5,5.910
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość podawania | Maksymalna dawka |
|---|---|---|---|
| Dorośli | 3-6 mg (maksymalnie 9 mg) powolne wstrzyknięcie dożylne | W razie potrzeby powtarzane co 3-4 minuty | 30 mg jednorazowo; 150 mg w ciągu 24 godzin |
| Dzieci w wieku poniżej 12 lat | Nie określono | Nie określono | Nie określono |
| Dzieci w wieku od 12 lat | Jak u dorosłych: 3-6 mg (maksymalnie 9 mg) | W razie potrzeby powtarzane co 3-4 minuty | 30 mg jednorazowo; 150 mg w ciągu 24 godzin |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby | Jak u dorosłych: 3-6 mg (maksymalnie 9 mg) | W razie potrzeby powtarzane co 3-4 minuty | 30 mg jednorazowo; 150 mg w ciągu 24 godzin |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Jak u dorosłych: 3-6 mg (maksymalnie 9 mg) | W razie potrzeby powtarzane co 3-4 minuty | 30 mg jednorazowo; 150 mg w ciągu 24 godzin |
Należy zwrócić uwagę, że lek zawiera sód: każda ampułkostrzykawka o pojemności 10 ml zawiera 33,9 mg sodu, co odpowiada 1,5 mmol. Powinno się to uwzględnić u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania