Specjalne ostrzeżenia
Diuramid

Acetazolamid, substancja czynna leku Diuramid (250 mg/tabletka), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem kwasicy (np. z niedrożnością dolnych dróg oddechowych lub rozedmą płuc), cukrzycą lub upośledzoną tolerancją glukozy, gdzie konieczne jest monitorowanie stężenia glukozy. Zwiększenie dawki nie koreluje liniowo z efektem diuretycznym, a może nasilać działania niepożądane, takie jak senność i zaburzenia czucia. W przypadkach opornej niewydolności stosowano wysokie dawki w połączeniu z innymi diuretykami, jednak wymaga to ścisłego nadzoru. Zaleca się okresową kontrolę morfologii krwi i elektrolitów oraz natychmiastowe przerwanie terapii w przypadku gwałtownego spadku liczby krwinek lub toksycznych zmian skórnych, w tym objawów ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP).

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Diuramid

W trakcie stosowania acetazolamidu, substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym Diuramid, należy zachować szczególną ostrożność w określonych przypadkach klinicznych oraz monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dotyczące bezpiecznego stosowania leku.1

Ryzyko myśli i zachowań samobójczych

Metaanaliza randomizowanych, kontrolowanych placebo badań klinicznych leków przeciwpadaczkowych wykazała niewielkie zwiększenie ryzyka wystąpienia myśli i zachowań samobójczych u pacjentów przyjmujących te leki. Mechanizm powstawania tego ryzyka nie jest w pełni poznany, a dostępne dane nie wykluczają możliwości wystąpienia zwiększonego ryzyka również podczas terapii acetazolamidem.2

Zaleca się uważną obserwację pacjentów pod kątem występowania myśli i zachowań samobójczych oraz rozważenie wdrożenia odpowiedniego leczenia w razie konieczności. Istotne jest poinformowanie pacjentów oraz ich opiekunów o konieczności natychmiastowego skontaktowania się z lekarzem w przypadku pojawienia się myśli lub zachowań samobójczych.3

Dawkowanie a efekt diuretyczny

Należy pamiętać, że zwiększenie dawki leku Diuramid nie prowadzi do proporcjonalnego zwiększenia diurezy, może natomiast nasilać działania niepożądane, takie jak senność i zaburzenia czucia. Co więcej, w niektórych przypadkach zwiększenie dawki może wręcz prowadzić do zmniejszenia efektu moczopędnego.4

W przypadkach opornej niewydolności stosowano bardzo wysokie dawki acetazolamidu w połączeniu z innymi diuretykami w celu zabezpieczenia diurezy, jednak takie postępowanie wymaga szczególnego nadzoru medycznego.5

Wpływ na gospodarkę węglowodanową

U pacjentów leczonych acetazolamidem obserwowano zarówno podwyższenie, jak i obniżenie stężenia glukozy we krwi. Tę właściwość leku należy brać pod uwagę szczególnie u pacjentów z upośledzoną tolerancją glukozy lub cukrzycą, którzy powinni być dodatkowo monitorowani podczas terapii.6

Monitorowanie podczas długotrwałego leczenia

Długotrwała terapia acetazolamidem wymaga wdrożenia specjalnych środków ostrożności:7

  • Pacjenta należy poinstruować, aby zgłaszał wszelkie nietypowe zmiany skórne.8
  • Zaleca się okresową kontrolę morfologii krwi i stężenia elektrolitów.9
  • W przypadku gwałtownego spadku liczby krwinek lub pojawienia się toksycznych objawów skórnych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia acetazolamidem.10

Zaburzenia układu oddechowego

U chorych z niedrożnością dolnych dróg oddechowych lub rozedmą płuc, u których wentylacja pęcherzykowa może być osłabiona, acetazolamid może nasilać kwasicę. W takich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Diuramid.11

Kamica nerkowa

U pacjentów z kamicą nerkową w wywiadzie należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści z zastosowania produktu do ryzyka dalszego wytrącania się kamieni. Warto zaznaczyć, że acetazolamid alkalizuje mocz, co może wpływać na proces powstawania złogów nerkowych.12

Zaburzenia narządu wzroku

Po zastosowaniu acetazolamidu zgłaszano przypadki nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką lub odwarstwienia naczyniówki. Objawy tych zaburzeń obejmują:13

  • Ostry początek zmniejszenia ostrości widzenia
  • Ból oka

Objawy te mogą wystąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia acetazolamidem. W przypadku podejrzenia nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką lub odwarstwienia naczyniówki, należy jak najszybciej odstawić acetazolamid.14

Reakcje skórne

Pojawienie się na początku leczenia uogólnionego rumienia z występującymi jednocześnie krostkami i gorączką może być objawem ostrej uogólnionej osutki krostkowej (ang. AGEP). W przypadku zdiagnozowania AGEP, należy natychmiast przerwać stosowanie acetazolamidu. Dalsze podawanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.15

Zawartość sodu

Produkt Diuramid zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że lek uznaje się za „wolny od sodu”. Jest to istotna informacja dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.16

Informacje o składzie leku Diuramid

Każda tabletka leku Diuramid zawiera 250 mg acetazolamidu (Acetazolamidum) jako substancję czynną. Produkt występuje w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek.17

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl