Wskazania do stosowania
Devikap 2000 IU
Devikap 2000 IU to preparat zawierający 50 µg (2000 IU) cholekalcyferolu w postaci miękkich kapsułek, przeznaczony do profilaktyki i leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych oraz dzieci powyżej 11. roku życia. Wskazania obejmują pacjentów z grup wysokiego ryzyka niedoboru, takich jak osoby otyłe, osoby starsze z ograniczoną syntezą skórną witaminy D, osoby z ograniczoną ekspozycją na światło słoneczne oraz osoby o ciemnej karnacji. Definicja niedoboru opiera się na stężeniu 25(OH)D w surowicy poniżej 20 ng/ml (50 nmol/l), natomiast docelowy poziom terapeutyczny wynosi 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l). Preparat jest wskazany zarówno do profilaktyki, jak i terapii potwierdzonego niedoboru witaminy D u pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 11 lat.
- Wskazania do stosowania produktu leczniczego Devikap 2000 IU
- Profilaktyka niedoboru witaminy D
- Leczenie rozpoznanego niedoboru witaminy D
- Definicja niedoboru witaminy D i poziomy docelowe
- Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie preparatu Devikap 2000 IU
- Pacjenci z grup wysokiego ryzyka niedoboru witaminy D
- Stany kliniczne wynikające z niedoboru witaminy D
- Postać farmaceutyczna i jej znaczenie dla stosowania
Wskazania do stosowania produktu leczniczego Devikap 2000 IU
Produkt leczniczy Devikap w dawce 2000 IU w postaci miękkich kapsułek jest przeznaczony do stosowania w dwóch głównych wskazaniach związanych z gospodarką witaminy D w organizmie pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 11. roku życia. Każda kapsułka zawiera 50 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 2000 jednostkom międzynarodowym (IU) witaminy D3.1
Profilaktyka niedoboru witaminy D
Pierwszym istotnym wskazaniem do stosowania leku Devikap 2000 IU jest profilaktyka niedoboru witaminy D oraz stanów klinicznych wynikających z tego niedoboru. Wskazanie to dotyczy pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, wśród których znajdują się:2
- Dorośli ze zwiększonym ryzykiem niedoboru witaminy D
- Dzieci w wieku powyżej 11 lat ze zwiększonym ryzykiem niedoboru witaminy D
- Osoby otyłe – zarówno dzieci otyłe, otyła młodzież jak i otyli dorośli
- Osoby w podeszłym wieku, u których synteza skórna witaminy D jest znacząco obniżona
Leczenie rozpoznanego niedoboru witaminy D
Drugim wskazaniem do stosowania preparatu Devikap 2000 IU jest terapia już rozpoznanego niedoboru witaminy D oraz leczenie stanów klinicznych bezpośrednio wynikających z tego niedoboru. Leczenie to skierowane jest do:3
- Dorosłych z potwierdzonym niedoborem witaminy D
- Młodzieży z potwierdzonym niedoborem witaminy D
- Dzieci w wieku powyżej 11 lat z potwierdzonym niedoborem witaminy D
Definicja niedoboru witaminy D i poziomy docelowe
Przy rozważaniu wskazań do włączenia preparatu Devikap 2000 IU należy uwzględnić laboratoryjne kryteria niedoboru witaminy D, które definiuje się jako stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy krwi poniżej 20 ng/ml, co odpowiada wartości poniżej 50 nmol/l. Optymalne działanie witaminy D obserwuje się przy stężeniach 25(OH)D w zakresie 30-50 ng/ml (75-125 nmol/l), co stanowi docelowy poziom przy terapii produktem Devikap.<sup data-drug="Devikap" data-section="Wskazania do stosowania" title="Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (4
| Status witaminy D | Stężenie 25(OH)D w ng/ml | Stężenie 25(OH)D w nmol/l |
|---|---|---|
| Niedobór witaminy D | < 20 | < 50 |
| Docelowe stężenie terapeutyczne | 30-50 | 75-125 |
Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie preparatu Devikap 2000 IU
Przy rozważaniu włączenia preparatu Devikap 2000 IU należy wziąć pod uwagę następujące grupy pacjentów i sytuacje kliniczne, w których zasadne jest zastosowanie suplementacji witaminą D3 w dawce 2000 IU:5
Pacjenci z grup wysokiego ryzyka niedoboru witaminy D
- Pacjenci otyli – nadmierna tkanka tłuszczowa wiąże witaminę D, zmniejszając jej biodostępność i prowadząc do niedoborów, dlatego zarówno otyłe dzieci powyżej 11 roku życia, otyła młodzież jak i otyli dorośli wymagają dodatkowej suplementacji
- Osoby w podeszłym wieku – ze względu na zmniejszoną syntezę skórną witaminy D pod wpływem promieniowania UVB oraz często ograniczoną ekspozycję na światło słoneczne
- Osoby z ograniczoną ekspozycją na światło słoneczne – pracujące w pomieszczeniach zamkniętych, rzadko przebywające na zewnątrz, stosujące filtry przeciwsłoneczne
- Osoby z ciemną karnacją skóry – u których synteza witaminy D jest fizjologicznie obniżona
Stany kliniczne wynikające z niedoboru witaminy D
Devikap 2000 IU może być stosowany w leczeniu stanów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy D, takich jak:6
- Osteomalacja u dorosłych – zaburzenie mineralizacji kości prowadzące do bólu kostnego i osłabienia mięśniowego
- Osteoporoza – zwłaszcza u osób starszych, gdzie niedobór witaminy D potęguje utratę masy kostnej
- Wtórna nadczynność przytarczyc wywołana niedoborem witaminy D
- Przewlekłe zaburzenia wchłaniania prowadzące do niedoboru witaminy D
Postać farmaceutyczna i jej znaczenie dla stosowania
Devikap 2000 IU jest dostępny w postaci miękkich kapsułek o jasnożółtym zabarwieniu. Kapsułki mają kształt owalny, ze szwem pośrodku, a ich krótsza średnica wynosi około 6 mm. Wnętrze kapsułki wypełnione jest jasnożółtym, oleistym płynem zawierającym cholekalcyferol.7 Taka postać farmaceutyczna sprzyja wchłanianiu witaminy D, która jest rozpuszczalna w tłuszczach, a oleiste medium kapsułki poprawia jej biodostępność.
Stosowanie preparatu Devikap 2000 IU w postaci kapsułek jest zalecane dla pacjentów, którzy są w stanie połknąć kapsułkę, co ogranicza jego zastosowanie u małych dzieci. Stąd wskazania do stosowania obejmują jedynie pacjentów dorosłych i dzieci powyżej 11. roku życia.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania