Skład leku Co-Valsacor 160 mg + 25 mg

Co-Valsacor jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających dwie substancje czynne: 160 mg walsartanu (valsartanum) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum). Preparat stanowi połączenie antagonisty receptora angiotensyny II z diuretykiem tiazydowym w określonych dawkach terapeutycznych.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, które tworzą rdzeń tabletki oraz otoczkę. Należy zwrócić uwagę, że każda tabletka zawiera 32,54 mg laktozy jednowodnej, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych w preparacie Co-Valsacor 160 mg + 25 mg obejmuje:³

Postać farmaceutyczna leku

Co-Valsacor 160 mg + 25 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowy kolor i owalny kształt. Są dwuwypukłe, co ułatwia ich identyfikację.⁴

Opakowanie i przechowywanie leku

Preparat Co-Valsacor jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych.⁵

Dostępne opakowania

Lek Co-Valsacor 160 mg + 25 mg jest dostępny w następujących wielkościach opakowań: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 280 tabletek powlekanych oraz w opakowaniach jednostkowych zawierających 56 x 1, 98 x 1, 280 x 1 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku farmaceutycznym.⁶

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią. Właściwe przechowywanie leku ma zasadnicze znaczenie dla zachowania jego stabilności i skuteczności terapeutycznej.⁷

Okres ważności

Okres ważności preparatu Co-Valsacor 160 mg + 25 mg wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, leku nie należy stosować.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku preparatu Co-Valsacor 160 mg + 25 mg nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów pochodzących z leku. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach utylizacji produktów leczniczych, zgodnie z lokalnymi przepisami.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Co-Valsacor 160 mg + 25 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek w postaci tabletek powlekanych jest stabilny i nie wchodzi w interakcje z materiałami używanymi do jego pakowania.¹⁰