Profil bezpieczeństwa leku
Cazaprol 2,5 mg
Cylazapryl wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się jego stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U seniorów leczenie należy rozpoczynać od niskich dawek (0,5-1 mg) z indywidualnym dostosowaniem, aby zminimalizować ryzyko niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy dostosować do klirensu kreatyniny, a stosowanie jest przeciwwskazane przy klirensie <10 ml/min; konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji nerek i poziomu potasu. W przypadku marskości wątroby bez wodobrzusza dawka nie powinna przekraczać 0,5 mg/dobę, natomiast u pacjentów z wodobrzuszem lek jest niewskazany.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania cylazaprylu podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepszym, ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, zwłaszcza na początku leczenia.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji cylazaprylu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od niższych dawek (0,5-1 mg), a dawkowanie dostosowywać indywidualnie, ze względu na większą wrażliwość na działanie leku i ryzyko niedociśnienia oraz zaburzeń czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki cylazaprylu do klirensu kreatyniny. U pacjentów z klirensem <10 ml/min stosowanie jest niewskazane. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z marskością wątroby (bez wodobrzusza) należy stosować bardzo ostrożnie, nie przekraczając 0,5 mg na dobę, z uwagi na ryzyko znacznego niedociśnienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z wodobrzuszem. W razie wystąpienia żółtaczki lub znacznego zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać leczenie.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania cylazaprylu podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepszym, ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, zwłaszcza na początku leczenia. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji cylazaprylu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od niższych dawek (0,5-1 mg), a dawkowanie dostosowywać indywidualnie, ze względu na większą wrażliwość na działanie leku i ryzyko niedociśnienia oraz zaburzeń czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki cylazaprylu do klirensu kreatyniny. U pacjentów z klirensem <10 ml/min stosowanie jest niewskazane. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z marskością wątroby (bez wodobrzusza) należy stosować bardzo ostrożnie, nie przekraczając 0,5 mg na dobę, z uwagi na ryzyko znacznego niedociśnienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z wodobrzuszem. W razie wystąpienia żółtaczki lub znacznego zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać leczenie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania