Profil bezpieczeństwa leku
Cazaprol 2,5 mg

Cylazapryl wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się jego stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U seniorów leczenie należy rozpoczynać od niskich dawek (0,5-1 mg) z indywidualnym dostosowaniem, aby zminimalizować ryzyko niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy dostosować do klirensu kreatyniny, a stosowanie jest przeciwwskazane przy klirensie <10 ml/min; konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji nerek i poziomu potasu. W przypadku marskości wątroby bez wodobrzusza dawka nie powinna przekraczać 0,5 mg/dobę, natomiast u pacjentów z wodobrzuszem lek jest niewskazany.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania cylazaprylu podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepszym, ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, zwłaszcza na początku leczenia.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji cylazaprylu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od niższych dawek (0,5-1 mg), a dawkowanie dostosowywać indywidualnie, ze względu na większą wrażliwość na działanie leku i ryzyko niedociśnienia oraz zaburzeń czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki cylazaprylu do klirensu kreatyniny. U pacjentów z klirensem <10 ml/min stosowanie jest niewskazane. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z marskością wątroby (bez wodobrzusza) należy stosować bardzo ostrożnie, nie przekraczając 0,5 mg na dobę, z uwagi na ryzyko znacznego niedociśnienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z wodobrzuszem. W razie wystąpienia żółtaczki lub znacznego zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać leczenie.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania cylazaprylu podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepszym, ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji cylazaprylu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od niższych dawek (0,5-1 mg), a dawkowanie dostosowywać indywidualnie, ze względu na większą wrażliwość na działanie leku i ryzyko niedociśnienia oraz zaburzeń czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki cylazaprylu do klirensu kreatyniny. U pacjentów z klirensem <10 ml/min stosowanie jest niewskazane. Zaleca się ścisłe monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z marskością wątroby (bez wodobrzusza) należy stosować bardzo ostrożnie, nie przekraczając 0,5 mg na dobę, z uwagi na ryzyko znacznego niedociśnienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z wodobrzuszem. W razie wystąpienia żółtaczki lub znacznego zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać leczenie.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: