Dawkowanie i sposób podawania
Candezek Combi 16 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Candezek Combi, zawierający kandesartan cyleksetyl (8 lub 16 mg) oraz amlodypinę (5 lub 10 mg), stosowany jest w terapii zastępczej nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Standardowa dawka to 1 kapsułka na dobę, dobrana zgodnie z wcześniejszym leczeniem osobnymi preparatami. U osób w podeszłym wieku nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak zaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki. W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności nerek nie ma potrzeby zmiany dawki, natomiast u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami wskazane jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Dane dotyczące stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (Clcr <15 ml/min) oraz poddawanych hemodializie są ograniczone, dlatego wymagana jest szczególna ostrożność i ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych. Amlodypina i kandesartan nie są usuwane przez dializę, a zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie korelują z ciężkością niewydolności nerek.
Dawkowanie i sposób podawania leku Candezek Combi
Produkt leczniczy Candezek Combi, zawierający połączenie kandesartanu cyleksetylu i amlodypiny, stosowany jest w terapii zastępczej u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Prawidłowe dawkowanie oraz sposób podawania mają kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego.1
Dawkowanie podstawowe
Standardowe dawkowanie produktu Candezek Combi w terapii zastępczej u osób dorosłych wynosi 1 kapsułka na dobę. Istotne jest, aby pacjenci otrzymywali produkt o mocy farmaceutycznej odpowiadającej ich wcześniejszemu leczeniu kandesartanem i amlodypiną stosowanymi jako osobne preparaty.2
Produkt Candezek Combi dostępny jest w czterech wariantach dawkowania:
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Należy jednak zachować szczególną ostrożność podczas zwiększania dawkowania w tej grupie pacjentów. Warto zaznaczyć, że dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania produktu u osób w bardzo podeszłym wieku.4
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. U osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się regularne monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Dostępne dane dotyczące stosowania produktu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub krańcową niewydolnością nerek (Clcr<15 ml/min) są ograniczone, podobnie jak w przypadku pacjentów poddawanych hemodializie. W tych grupach należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.<sup data-drug="Candezek Combi" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Dostępne są ograniczone dane dotyczące stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami lub z krańcową niewydolnością nerek (Clcr5
Należy podkreślić, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są powiązane ze stopniem niewydolności nerek, dlatego zaleca się stosowanie standardowego dawkowania. Istotną informacją jest również fakt, że ani amlodypiny, ani kandesartanu cyleksetylu nie można usunąć z organizmu za pomocą dializy.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Podczas stosowania produktu Candezek Combi u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub cholestazą.7
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność produktu Candezek Combi u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały określone. W związku z brakiem dostępnych danych, nie zaleca się stosowania produktu w tej grupie wiekowej.8
Sposób podawania
Produkt Candezek Combi przeznaczony jest do podania doustnego. Kapsułki można przyjmować niezależnie od posiłków. Zaleca się, aby lek zażywać popijając odpowiednią ilością płynów.9
Tabela dawkowania leku Candezek Combi
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Zalecenia szczególne | Monitorowanie |
|---|---|---|---|
| Dorośli (terapia zastępcza) | 1 kapsułka na dobę o mocy odpowiadającej poprzedniemu leczeniu składnikami osobno | Stosować o stałej porze, popijając płynami | Standardowe monitorowanie ciśnienia tętniczego |
| Osoby w podeszłym wieku | 1 kapsułka na dobę | Zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki | Regularne kontrole ciśnienia tętniczego |
| Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | 1 kapsułka na dobę | Brak konieczności modyfikacji dawki | Przy umiarkowanych zaburzeniach – monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami lub krańcową niewydolnością nerek | 1 kapsułka na dobę | Zachować szczególną ostrożność | Regularne monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny i ciśnienia tętniczego |
| Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | 1 kapsułka na dobę | Zachować szczególną ostrożność | Monitorowanie parametrów czynności wątroby |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i/lub cholestazą | Przeciwwskazane | ||
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) | Nie zalecane (brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności) | ||
| Pacjenci poddawani hemodializie | 1 kapsułka na dobę | Zachować szczególną ostrożność. Amlodypiny i kandesartanu nie można usunąć przez dializę | Ścisłe monitorowanie ciśnienia tętniczego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania