Profil bezpieczeństwa leku
Anagrelid Aurovitas 0,5 mg
Anagrelid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na potencjalne przenikanie leku i jego metabolitów do mleka, co może stanowić zagrożenie dla noworodka lub niemowlęcia. U pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min) oraz wątroby stosowanie anagrelidu jest zabronione. W przypadku łagodnych zaburzeń tych narządów konieczna jest indywidualna ocena ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem terapii. U osób powyżej 60 roku życia, mimo braku konieczności zmiany dawkowania, obserwuje się dwukrotnie wyższą częstość ciężkich zdarzeń niepożądanych, głównie kardiologicznych, co wymaga ścisłego nadzoru klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuPodczas leczenia anagrelidem należy przerwać karmienie piersią. Nie wiadomo, czy anagrelid i/lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka i nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodka lub niemowlęcia.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania anagrelidu często zgłaszano zawroty głowy. Pacjentów należy poinformować, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli wystąpią u nich zawroty głowy.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji anagrelidu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNie są wymagane zmiany dawkowania związane z wiekiem, jednak częstość występowania ciężkich zdarzeń niepożądanych (głównie dotyczących serca) była dwukrotnie większa u osób powyżej 60 lat. Zalecany jest ścisły nadzór kliniczny.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie anagrelidu jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min). W przypadku łagodnych zaburzeń należy ocenić ryzyko i korzyści przed rozpoczęciem leczenia.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie anagrelidu jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. W przypadku łagodnych zaburzeń należy ocenić ryzyko i korzyści przed rozpoczęciem leczenia.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Podczas leczenia anagrelidem należy przerwać karmienie piersią. Nie wiadomo, czy anagrelid i/lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka i nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodka lub niemowlęcia. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas stosowania anagrelidu często zgłaszano zawroty głowy. Pacjentów należy poinformować, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli wystąpią u nich zawroty głowy. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji anagrelidu z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Nie są wymagane zmiany dawkowania związane z wiekiem, jednak częstość występowania ciężkich zdarzeń niepożądanych (głównie dotyczących serca) była dwukrotnie większa u osób powyżej 60 lat. Zalecany jest ścisły nadzór kliniczny. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zabronione | Stosowanie anagrelidu jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min). W przypadku łagodnych zaburzeń należy ocenić ryzyko i korzyści przed rozpoczęciem leczenia. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione | Stosowanie anagrelidu jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. W przypadku łagodnych zaburzeń należy ocenić ryzyko i korzyści przed rozpoczęciem leczenia. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania