Profil bezpieczeństwa leku
Alneta 5 mg
Amlodypina wykazuje przenikanie do mleka matki na poziomie 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, zważywszy na nieznany wpływ na niemowlęta. U pacjentów starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność, zwłaszcza podczas inicjacji i titracji dawki, ze względu na wydłużony okres półtrwania i zwiększone wartości AUC u chorych z niewydolnością wątroby. W przypadku niewydolności nerek nie obserwuje się konieczności modyfikacji dawkowania, gdyż stężenia amlodypiny w osoczu nie zależą od stopnia niewydolności nerek, a lek nie jest usuwany podczas dializy.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji, zwłaszcza na początku leczenia. Zalecana jest ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak zaleca się ostrożność podczas zwiększania dawki. U seniorów może być konieczna szczególna kontrola kliniczna, zwłaszcza przy współistniejących chorobach.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćZmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są zależne od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest usuwana podczas dializy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny ulega wydłużeniu, a wartości AUC są większe. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania, dlatego należy rozpoczynać leczenie od najmniejszej dawki i zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia i podczas zwiększania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maksymalnie 15%). Wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji, zwłaszcza na początku leczenia. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak zaleca się ostrożność podczas zwiększania dawki. Może być konieczna szczególna kontrola kliniczna. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Można stosować | Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są zależne od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest usuwana podczas dializy. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny ulega wydłużeniu, a wartości AUC są większe. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia i podczas zwiększania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania