Profil bezpieczeństwa leku
Alneta 5 mg

Amlodypina wykazuje przenikanie do mleka matki na poziomie 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%, co wymaga ostrożności przy stosowaniu u kobiet karmiących, zważywszy na nieznany wpływ na niemowlęta. U pacjentów starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność, zwłaszcza podczas inicjacji i titracji dawki, ze względu na wydłużony okres półtrwania i zwiększone wartości AUC u chorych z niewydolnością wątroby. W przypadku niewydolności nerek nie obserwuje się konieczności modyfikacji dawkowania, gdyż stężenia amlodypiny w osoczu nie zależą od stopnia niewydolności nerek, a lek nie jest usuwany podczas dializy.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji, zwłaszcza na początku leczenia. Zalecana jest ostrożność.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak zaleca się ostrożność podczas zwiększania dawki. U seniorów może być konieczna szczególna kontrola kliniczna, zwłaszcza przy współistniejących chorobach.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są zależne od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest usuwana podczas dializy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny ulega wydłużeniu, a wartości AUC są większe. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania, dlatego należy rozpoczynać leczenie od najmniejszej dawki i zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia i podczas zwiększania dawki.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7% dawki matki, maksymalnie 15%). Wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub leczenia amlodypiną powinna być podjęta po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, co może zaburzać zdolność reakcji, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak zaleca się ostrożność podczas zwiększania dawki. Może być konieczna szczególna kontrola kliniczna.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są zależne od stopnia niewydolności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest usuwana podczas dializy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny ulega wydłużeniu, a wartości AUC są większe. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia i podczas zwiększania dawki.
  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: