Dawkowanie i sposób podawania
Stront
Stront-90 (90Sr) jest radioizotopem wykorzystywanym jako prekursor itru-90 (90Y), który jest kluczowym radioizotopem stosowanym w medycynie nuklearnej, zwłaszcza w produkcji radiofarmaceutyków takich jak ItraPol. Ittr-90 powstający z rozpadu 90Sr charakteryzuje się okresem półtrwania 2,67 dnia (64,1 godziny) i emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV, rozpadając się do stabilnego cyrkonu-90 (90Zr). Preparat ItraPol, dostępny w formie roztworu o aktywności od 0,925 do 37 GBq i objętości od 0,010 do 2 ml, służy do znakowania in vitro innych produktów leczniczych, które następnie są podawane pacjentom. Dawkowanie jest indywidualnie dostosowywane do rodzaju i zastosowania klinicznego znakowanego produktu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL).
Dawkowanie i sposób podawania substancji stront – informacje ogólne
Stront jest pierwiastkiem promieniotwórczym, który stanowi prekursor radioizotopu itru (90Y). W kontekście medycznym, stront (90Sr) ulega rozpadowi do itru (90Y), który następnie jest wykorzystywany jako prekursor radiofarmaceutyku. Chlorek itru (90Y) powstaje w wyniku rozpadu strontu (90Sr), a produkt ten jest stosowany do znakowania innych produktów leczniczych, które następnie podawane są pacjentom 1.
Charakterystyka fizykochemiczna strontu
Stront (90Sr) jest prekursorem itru (90Y), który jest używany w preparacie ItraPol. Itr (90Y) powstały z rozpadu strontu ma okres półtrwania wynoszący 2,67 dnia (64,1 godzin) i rozpada się do stabilnego cyrkonu (90Zr) emitując promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV 2.
Dawkowanie produktów zawierających stront
Dawkowanie produktów zawierających stront, a właściwie ich pochodnych, takich jak ItraPol zawierający itr (90Y), jest ściśle uzależnione od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania oraz planowanego zastosowania klinicznego 3.
Dawkowanie produktów zawierających itr (90Y) pochodny strontu
W przypadku produktu ItraPol, będącego prekursorem radiofarmaceutyku zawierającym itr (90Y) pochodny strontu, dawkowanie jest indywidualne i zależy od konkretnego produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania izotopem. Szczegółowe informacje dotyczące dawkowania znajdują się w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego, który ma zostać oznakowany itrem (90Y) 4.
Sposób podawania produktów pochodnych strontu
Produkty lecznicze pochodne strontu, takie jak ItraPol zawierający itr (90Y), nie są podawane bezpośrednio pacjentom. Są one przeznaczone do znakowania in vitro innych produktów leczniczych, które następnie są podawane pacjentom określoną drogą podania 5.
Przygotowanie produktu do podania
Przygotowanie produktu zawierającego itr (90Y) pochodny strontu do znakowania innych produktów leczniczych wymaga przestrzegania ścisłych procedur, które są szczegółowo opisane w punkcie 12 Charakterystyki Produktu Leczniczego dla danego produktu 6.
Tabela dawkowania produktów pochodnych strontu
| Produkt | Postać farmaceutyczna | Zawartość aktywności | Objętość | Zastosowanie |
|---|---|---|---|---|
| ItraPol | Prekursor radiofarmaceutyku, roztwór | 0,925 – 37 GBq itru (90Y) | 0,010 ml do 2 ml | Do znakowania in vitro produktów leczniczych |
| ItraPol | Przezroczysty, bezbarwny roztwór | 46 – 1840 nanogramów itru | 0,010 ml do 2 ml | Znakowanie radiofarmaceutyczne |
Dawkowanie produktów zawierających itr (90Y) pochodny strontu musi być szczegółowo określone dla każdego produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania. Dawka zależy od rodzaju produktu, który będzie znakowany oraz jego planowanego zastosowania klinicznego 7.
Ocena kliniczna pacjenta przed podaniem
Przed podaniem pacjentowi produktu leczniczego znakowanego itrem (90Y) pochodnym strontu, lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad medyczny i ocenić stan kliniczny pacjenta. Należy uwzględnić wszelkie przeciwwskazania i ostrzeżenia zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego zarówno dla prekursora radiofarmaceutyku, jak i dla produktu przeznaczonego do znakowania 8.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania