Dawkowanie i sposób podawania
Morfolinylomerkaptobenzotiazol
Morfolinylomerkaptobenzotiazol jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych zawartej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta występuje w równych proporcjach wagowych z N-cykloheksylobenzotiazylosufonamidem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu, a łączna zawartość mieszaniny wynosi 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Plaster z panelem nr 2, zawierający tę mieszaninę na pozycji 22, aplikuje się na zdrową, niezmienioną skórę grzbietowej części pleców lub zewnętrzną część ramienia, pozostawiając go na 48 godzin. Po usunięciu plastra ocena reakcji powinna być przeprowadzona po 30 minutach oraz ponownie po 1-2 dniach, z uwzględnieniem możliwości wystąpienia późnych reakcji alergicznych, choć morfolinylomerkaptobenzotiazol nie jest typowo kojarzony z reakcjami późnymi (4-5 dni). Interpretacja wyników wymaga użycia wzorca dołączonego do opakowania oraz stosowania skali International Contact Dermatitis Research Group, gdzie reakcje dodatnie charakteryzują się rumieniem, naciekiem zapalnym i zmianami grudkowymi lub pęcherzykowymi.
- Dawkowanie i sposób podawania morfolinylomerkaptobenzotiazolu
- Ogólne zasady aplikacji plastra z morfolinylomerkaptobenzotiazolem
- Przygotowanie skóry pacjenta
- Czas ekspozycji i ocena wyników
- Interpretacja wyników testu z morfolinylomerkaptobenzotiazolem
- Kryteria oceny reakcji alergicznych na morfolinylomerkaptobenzotiazol
- Dodatkowe zalecenia dotyczące interpretacji wyników
- Ograniczenia stosowania testu z morfolinylomerkaptobenzotiazolem
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania morfolinylomerkaptobenzotiazolu
Morfolinylomerkaptobenzotiazol jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych (g), zawartej w produkcie TRUE Test 36 w formie plastra do prób prowokacyjnych. Występuje w mieszaninie z N-cykloheksylobenzotiazylosufonamidem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu w równych proporcjach wagowych. Łączna zawartość mieszaniny wynosi 75 μg/cm² (61 μg/płatek) i znajduje się w panelu nr 2 na pozycji 22.1 2
Ogólne zasady aplikacji plastra z morfolinylomerkaptobenzotiazolem
Procedura aplikacji plastra TRUE Test 36 zawierającego morfolinylomerkaptobenzotiazol (jako składnik mieszaniny pochodnych merkaptanowych) wymaga przestrzegania ściśle określonych zasad w celu uzyskania wiarygodnych wyników diagnostycznych:3
- Opakowanie należy otworzyć i wyjąć panel
- Folię chroniącą powierzchnię panelu trzeba zdjąć ostrożnie, unikając dotykania substancji testujących
- Plaster należy nakleić na górną część pleców pacjenta lub, jeśli jest to wskazane, na zewnętrzną część ramienia
- Powierzchnię plastra trzeba wygładzić od środka ku brzegom, aby zapewnić dobry kontakt alergenu ze skórą
4
Przy stosowaniu panelu nr 2 zawierającego morfolinylomerkaptobenzotiazol (pozycja 22), należy umieścić go po jednej ze stron odcinka grzbietowego kręgosłupa, w odległości kilku centymetrów od linii pośrodkowej ciała.5
Przygotowanie skóry pacjenta
Przed aplikacją plastra z morfolinylomerkaptobenzotiazolem należy upewnić się, że powierzchnia skóry spełnia następujące kryteria:6
- Skóra musi być zdrowa
- Wolna od blizn
- Bez zmian trądzikowych
- Bez ognisk zapalnych
- Bez innych zmian mogących wpływać na interpretację wyników testu
7
Istotne jest również oznaczenie miejsca aplikacji za pomocą specjalnego markera, zaznaczając na skórze punkty odpowiadające nacięciom na plastrze, co ułatwi późniejszą identyfikację obszaru reakcji na poszczególne alergeny, w tym morfolinylomerkaptobenzotiazol.8
Czas ekspozycji i ocena wyników
Plaster TRUE Test 36 zawierający morfolinylomerkaptobenzotiazol (jako składnik mieszaniny pochodnych merkaptanowych) powinien pozostać na skórze przez dokładnie 48 godzin. W tym czasie pacjent musi przestrzegać następujących zaleceń:9
- Nie odklejać plastra
- Nie przesuwać plastra
- Chronić plaster przed zamoczeniem (wodą, potem)
10
Po upływie 48 godzin należy usunąć plaster. Ocenę reakcji na morfolinylomerkaptobenzotiazol przeprowadza się:11
- Po 30 minutach od usunięcia plastra
- Ponownie po 1-2 dniach (kluczowa ocena, gdy ustąpią łagodne podrażnienia skóry i w pełni rozwiną się reakcje alergiczne)
12
W przeciwieństwie do niektórych innych alergenów z zestawu TRUE Test 36, morfolinylomerkaptobenzotiazol nie jest wymieniony wśród substancji wywołujących późne reakcje (po 4-5 dniach), jednak lekarz prowadzący badanie powinien poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia późnych reakcji na substancje testowe.13
Interpretacja wyników testu z morfolinylomerkaptobenzotiazolem
Odczyt testu z morfolinylomerkaptobenzotiazolem (jako składnika mieszaniny pochodnych merkaptanowych) powinien być przeprowadzony wyłącznie przez lekarza.14 Do interpretacji wyników konieczne jest użycie wzorca dołączonego do opakowania TRUE Test 36, który umożliwia dokładną identyfikację alergenu wywołującego reakcję. Należy upewnić się, że znaki na skórze odpowiadają nacięciom na wzorcu.15
Interpretację wyników należy przeprowadzić zgodnie z zaleceniami International Contact Dermatitis Research Group według następującej skali:16
| Oznaczenie | Interpretacja | Opis kliniczny |
|---|---|---|
| – | reakcja ujemna | Brak widocznych zmian na skórze |
| ? | reakcja wątpliwa | Nieznaczny plamkowy rumień, minimalny naciek lub brak nacieku zapalnego |
| + | słaba dodatnia reakcja (bez pęcherzykowa) | Rumień, naciek o niewielkim nasileniu; mogą wystąpić zmiany grudkowe |
| ++ | silna dodatnia reakcja (pęcherzykowa) | Rumień, naciek zapalny, zmiany grudkowe, pęcherzyki |
| +++ | bardzo silna reakcja dodatnia | Intensywny rumień, naciek, zlewanie się pęcherzyków |
| IR | reakcje podrażnienia różnego typu | Reakcje niealergiczne związane z podrażnieniem |
| NT | nie badano | Test nie został przeprowadzony |
17
Kryteria oceny reakcji alergicznych na morfolinylomerkaptobenzotiazol
Przy ocenie reakcji na morfolinylomerkaptobenzotiazol należy pamiętać, że:18
- Dodatnia reakcja powinna spełniać kryteria reakcji alergicznej, czyli objawiać się rumieniem grudkowym lub pęcherzykowym oraz naciekiem zapalnym
- Obecność krostek, wysypkowo rozsianych grudek lub jednorodnych zmian rumieniowych bez nacieku zapalnego zwykle wskazuje na podrażnienie, a nie na reakcję alergiczną
- W ocenie dodatniej reakcji istotniejsze jest potwierdzenie alergicznego charakteru reakcji niż liczba znaków „+” w skali nasilenia
19
Dodatkowe zalecenia dotyczące interpretacji wyników
Przy interpretacji wyników testu z morfolinylomerkaptobenzotiazolem należy uwzględnić następujące informacje:20
- Brak reakcji nie wyklucza uczulenia na inne substancje niewchodzące w skład zestawu
- Możliwe jest wystąpienie reakcji fałszywie ujemnych
- W uzasadnionych przypadkach może być wskazane powtórzenie testu lub przeprowadzenie badania z dodatkowymi substancjami
21
Wszystkie pozytywne reakcje na morfolinylomerkaptobenzotiazol (jako składnik mieszaniny pochodnych merkaptanowych) powinny być dokładnie ocenione z uwzględnieniem historii klinicznej oraz objawów występujących u pacjenta.22
Ograniczenia stosowania testu z morfolinylomerkaptobenzotiazolem
TRUE Test 36 zawierający morfolinylomerkaptobenzotiazol (jako składnik mieszaniny pochodnych merkaptanowych) jest zalecany wyłącznie do stosowania u osób dorosłych. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności tego testu u dzieci.23
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania