Przedawkowanie
Fluoresceina
Fluoresceina, stosowana głównie w diagnostyce okulistycznej w formie roztworu do wstrzykiwań (Fluoresceine SERB 100 mg/ml, 10% oraz Fluorescite 100 mg/ml), charakteryzuje się relatywnie wysokim profilem bezpieczeństwa. W dostępnych charakterystykach produktów leczniczych nie odnotowano przypadków przedawkowania, a ryzyko toksyczności po podaniu dawek przekraczających zalecane jest minimalne. Preparaty zawierają odpowiednio 100 mg soli sodowej fluoresceiny na 1 ml (Fluoresceine SERB) oraz 100 mg fluoresceiny w postaci 113,2 mg sodu fluoresceiny na 1 ml (Fluorescite), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu, np. w chorobach sercowo-naczyniowych czy nadciśnieniu tętniczym.
Przedawkowanie fluoresceiny
Fluoresceina jest substancją stosowaną głównie w diagnostyce okulistycznej w postaci roztworu do wstrzykiwań. Występuje w produktach leczniczych takich jak Fluoresceine SERB (100 mg/ml, 10%) oraz Fluorescite (100 mg/ml). Przedawkowanie tej substancji jest zagadnieniem rzadko występującym w praktyce klinicznej, niemniej jednak wymaga omówienia z perspektywy bezpieczeństwa pacjenta.1
Ryzyko przedawkowania fluoresceiny
W przypadku produktu Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, ryzyko przedawkowania jest określane jako minimalne. W związku z tym nie oczekuje się wystąpienia działania toksycznego po podaniu dawek większych niż zalecane.2
W dostępnych charakterystykach produktów leczniczych zawierających fluoresceinę (Fluoresceine SERB, Fluorescite) nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji, co potwierdza jej relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa przy stosowaniu w dawkach diagnostycznych.3
Skład produktów zawierających fluoresceinę
Warto zaznaczyć, że produkty zawierające fluoresceinę mają określony skład, który należy brać pod uwagę przy rozważaniu potencjalnego przedawkowania:
- Fluoresceine SERB – 1 ml roztworu zawiera 100 mg soli sodowej fluoresceiny, a jedna 5 ml ampułka zawiera 500 mg soli sodowej fluoresceiny. Dodatkowo ampułka zawiera 65,5 mg sodu.4
- Fluorescite – 1 ml roztworu zawiera 100 mg fluoresceiny w postaci 113,2 mg sodu fluoresceiny. Jedna fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny w postaci 566 mg sodu fluoresceiny. Zawiera również sód (pochodzący z sodu fluoresceiny oraz sodu wodorotlenku) w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę.5
Potencjalne niebezpieczeństwa związane z przedawkowaniem
Mimo braku bezpośrednich doniesień o przedawkowaniu fluoresceiny w dostępnych charakterystykach produktów leczniczych, należy mieć na uwadze, że każda substancja farmakologicznie czynna może potencjalnie wywołać działania niepożądane przy podaniu w dawkach przekraczających zalecane.6
W przypadku fluoresceiny należy zwrócić uwagę na zawartość sodu w obu preparatach, co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia spożycia sodu, jak niektóre choroby sercowo-naczyniowe czy nadciśnienie tętnicze.7 8
Tabela objawów przedawkowania fluoresceiny
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka wywołująca objaw |
|---|---|---|
| Działanie toksyczne | Według dostępnych danych, nie oczekuje się wystąpienia działania toksycznego po przedawkowaniu fluoresceiny w produktach Fluorescite oraz Fluoresceine SERB | Nie określono |
| Objawy kliniczne przedawkowania | W dostępnych charakterystykach produktów leczniczych nie opisano przypadków przedawkowania, więc nie ma informacji o specyficznych objawach klinicznych | Nie określono |
Należy podkreślić, że zgodnie z dostępnymi charakterystykami produktów leczniczych Fluoresceine SERB oraz Fluorescite, brak jest szczegółowych informacji na temat objawów przedawkowania, co sugeruje, że ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych po podaniu dawek większych niż zalecane jest bardzo niskie.9 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania