Właściwości farmakokinetyczne
Xylodont 2% z adrenaliną 1:50.000 (20 mg + 0,02 mg)/ml

Właściwości farmakokinetyczne leku

Właściwości farmakokinetyczne stanowią istotny element charakterystyki produktu leczniczego Xylodont 2% z adrenaliną w różnych stężeniach. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis procesów, jakim podlega substancja czynna – lidokaina chlorowodorek w organizmie pacjenta po podaniu preparatu.¹

Metabolizm lidokainy

Lidokaina podlega szybkiemu procesowi metabolizmu w wątrobie. W wyniku przemian biochemicznych powstają główne metabolity tego związku: monoetyloglicynoksylidyd oraz glicynoksylidyd. Procesy te mają kluczowe znaczenie dla eliminacji substancji czynnej z organizmu.²

Wydalanie

Zarówno lidokaina w postaci niezmienionej, jak i jej metabolity są wydalane z organizmu przede wszystkim drogą nerkową, czyli z moczem. Efektywność procesu wydalania ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa stosowania preparatu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.³

Wiązanie z białkami osocza

Istotnym parametrem farmakokinetycznym jest stopień wiązania lidokainy z białkami surowicy krwi. W przypadku Xylodontu 2% parametr ten wynosi od 60% do 80%, przy stężeniach lidokainy w zakresie od 1 do 4 μg/ml. Wiązanie z białkami osocza wpływa na ilość wolnej frakcji leku, która może przenikać do tkanek i wywoływać efekt terapeutyczny.⁴

Okres półtrwania

Po podaniu dożylnym lidokainy w postaci bolusa, jej okres półtrwania w organizmie wynosi od 1,5 do 2 godzin. Ten parametr ma szczególne znaczenie przy planowaniu częstotliwości podawania leku oraz ocenie ryzyka kumulacji lidokainy w organizmie.⁵

Przedstawione właściwości farmakokinetyczne odnoszą się do produktu leczniczego Xylodont 2% z adrenaliną w różnych stężeniach (1:100 000, 1:80 000 oraz 1:50 000), który jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w wkładach zawierających 1,8 ml roztworu przeznaczonych do użytku stomatologicznego.⁶