Przeciwwskazania
Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Preparat Tuberculin PPD RT23 AJV, stosowany w diagnostyce gruźlicy, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością typu I na tuberkulinę PPD RT23 (0,04 µg/dawka) lub na substancje pomocnicze, takie jak disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg/dawka), potasu diwodorofosforan (0,145 mg/dawka), sodu chlorek (0,48 mg/dawka) oraz potasu hydroksychinoliny siarczan (10 µg/dawka). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również historia ciężkich reakcji skórnych po wcześniejszym podaniu tuberkuliny, obejmujących pęcherze, owrzodzenia lub martwicę skóry w miejscu iniekcji, które mimo samoistnego ustępowania, wykluczają ponowne zastosowanie preparatu.
Przeciwwskazania stosowania leku Tuberculin PPD RT23 AJV. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania tuberkuliny PPD RT23 AJV stanowią istotny element bezpieczeństwa farmakoterapii, szczególnie w kontekście diagnostyki gruźlicy. Preparat Tuberculin PPD RT23 AJV w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 2 T.U./0,1 ml jest przeciwwskazany w dwóch głównych przypadkach klinicznych, które wymagają szczególnej uwagi lekarza prowadzącego diagnostykę.{1}
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Pierwszym bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania Tuberculin PPD RT23 AJV jest rozpoznana nadwrażliwość typu I (reakcja natychmiastowa) na substancję czynną – tuberkulinę PPD RT23 (0,04 mikrograma w dawce) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.{2} Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera kilka substancji pomocniczych, które potencjalnie mogą wywoływać reakcje alergiczne:
- Disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg na dawkę)
- Potasu diwodorofosforan (0,145 mg na dawkę)
- Sodu chlorek (0,48 mg na dawkę)
- Potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów na dawkę){3}
Wcześniejsze ciężkie reakcje skórne
Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest występowanie w wywiadzie ciężkich reakcji skórnych po wcześniejszym wstrzyknięciu produktów tuberkulinowych. Ciężka reakcja skórna może manifestować się w postaci:
- Pęcherzy w miejscu wstrzyknięcia
- Owrzodzeń skóry w miejscu podania
- Martwicy skóry w środkowej części obszaru odczynu tuberkulinowego{4}
Warto zaznaczyć, że chociaż martwica skóry towarzysząca rozległemu odczynowi tuberkulinowemu na ogół ustępuje samoistnie po kilku dniach, wcześniejsze wystąpienie takiej reakcji stanowi przeciwwskazanie do ponownego zastosowania preparatu.{5}
Postać farmaceutyczna i charakterystyka preparatu
Tuberculin PPD RT23 AJV występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat powinien być klarowny, o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Należy zwrócić uwagę na wygląd roztworu przed podaniem – zmętnienie lub zmiana barwy mogą świadczyć o niezdatności preparatu do użycia.{6}
Podczas kwalifikacji pacjenta do testu tuberkulinowego z użyciem Tuberculin PPD RT23 AJV należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący wcześniejszych reakcji po podaniu preparatów tuberkulinowych oraz potencjalnych alergii na składniki preparatu. W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne w kierunku gruźlicy.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania