Przedawkowanie
Tuberculin PPD RT23 AJV 2 T.U./dawkę 0,1 ml
Tuberculin PPD RT 23 AJV, roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2 T.U./0,1 ml, zawiera 0,04 µg tuberkuliny PPD RT 23 oraz substancje pomocnicze: disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), chlorek sodu (0,48 mg) i potasu hydroksychinoliny siarczan (10 µg). Preparat ten jest stosowany wyłącznie jako środek diagnostyczny i charakteryzuje się klarownym roztworem o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie zaobserwowano działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem, a dawka diagnostyczna jest ściśle określona i powinna być stosowana zgodnie z zaleceniami producenta.
Przedawkowanie leku Tuberculin PPD RT 23 AJV
Według informacji zawartych w charakterystyce produktu leczniczego, w przypadku Tuberculin PPD RT 23 AJV, roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2 T.U./0,1 ml, nie powinny wystąpić działania niepożądane związane z przedawkowaniem.1
Skład jakościowy i ilościowy produktu
Dla pełnego zrozumienia bezpieczeństwa produktu warto przypomnieć, że jedna dawka (2 T.U./0,1 ml) zawiera 0,04 mikrograma Tuberkuliny PPD RT 23 oraz substancje pomocnicze: disodu fosforan dwuwodny (0,76 mg), potasu diwodorofosforan (0,145 mg), sodu chlorek (0,48 mg) i potasu hydroksychinoliny siarczan (10 mikrogramów).2
Ocena bezpieczeństwa przy przedawkowaniu
Produkt leczniczy Tuberculin PPD RT 23 AJV w postaci roztworu do wstrzykiwań jest preparatem diagnostycznym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie zaobserwowano działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem tego preparatu.3
| Objawy przedawkowania | Opis objawu | Dawka powodująca objawy |
|---|---|---|
| Brak zaobserwowanych objawów | Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego nie powinny wystąpić działania niepożądane związane z przedawkowaniem | Nie określono |
Uwagi kliniczne
Należy zauważyć, że Tuberculin PPD RT 23 AJV jest stosowany jako preparat diagnostyczny w ściśle określonych dawkach. Produkt ma postać klarownego roztworu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego.4 Pomimo braku danych o działaniach niepożądanych przy przedawkowaniu, zaleca się stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania