Dawkowanie i sposób podawania
Transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg)

Transtec to system transdermalny zawierający buprenorfinę, dostępny w dawkach uwalniających 35 μg/h, 52,5 μg/h oraz 70 μg/h. Dawkowanie dobiera się w zależności od wcześniejszej terapii przeciwbólowej pacjenta: u osób bez wcześniejszego leczenia lub leczonych lekami I i II stopnia drabiny analgetycznej WHO zaleca się rozpoczęcie od 35 μg/h, natomiast u pacjentów stosujących silne opioidy (III stopień) dawka powinna być dostosowana indywidualnie, z możliwością rozpoczęcia od 52,5 μg/h przy dawkach odpowiadających około 120 mg morfiny doustnie na dobę. Plastry zmienia się co 96 godzin, a skuteczność terapii ocenia się po 24 godzinach od aplikacji. W trakcie pierwszych 12 godzin po aplikacji należy kontynuować dotychczasowe leczenie przeciwbólowe (z wyjątkiem opioidów transdermalnych), a w kolejnych 12 godzinach można stosować krótkodziałające leki przeciwbólowe doraźnie.

Dawkowanie i sposób podawania leku Transtec

Lek Transtec stosowany jest w postaci systemów transdermalnych (plastrów) zawierających buprenorfinę jako substancję czynną. Dostępny jest w trzech różnych dawkach, które uwalniają odpowiednio 35 μg/h, 52,5 μg/h lub 70 μg/h buprenorfiny. Właściwe dawkowanie i sposób aplikacji plastra mają kluczowe znaczenie dla zapewnienia skuteczności terapii przeciwbólowej.1

Dobór dawki początkowej

Wybór dawki początkowej zależy od wcześniejszego leczenia przeciwbólowego pacjenta:

  • U pacjentów nieleczonych wcześniej żadnymi środkami przeciwbólowymi należy rozpocząć od najniższej dawki – Transtec 35 μg/h2
  • U pacjentów leczonych wcześniej nieopioidowymi lekami przeciwbólowymi (I stopień drabiny analgetycznej WHO) lub słabymi opioidami (II stopień) również zaleca się rozpoczęcie od Transtec 35 μg/h3
  • U pacjentów wcześniej leczonych silnymi opioidami (III stopień drabiny analgetycznej WHO) dawkę początkową należy dobrać z uwzględnieniem wcześniej stosowanego leku, jego dawki i drogi podania4
  • U pacjentów stosujących duże dawki silnych opioidów (odpowiadające około 120 mg morfiny doustnie na dobę) można rozpocząć od dawki Transtec 52,5 μg/h5

Zgodnie z zaleceniami WHO, podawanie nieopioidowego leku przeciwbólowego może być kontynuowane w zależności od ogólnego stanu zdrowia pacjenta.6

Postępowanie po pierwszej aplikacji plastra

Po pierwszym zastosowaniu systemu transdermalnego Transtec stężenie buprenorfiny w surowicy narasta stopniowo i powoli. Z tego powodu początek działania przeciwbólowego nie jest natychmiastowy. Pierwszej oceny skuteczności przeciwbólowej należy dokonać po upływie 24 godzin.7

Dotychczasowe leczenie przeciwbólowe (z wyjątkiem systemów transdermalnych zawierających opioidy) należy kontynuować przez pierwsze 12 godzin po naklejeniu plastra Transtec. W kolejnych 12 godzinach w razie potrzeby można stosować krótkodziałające leki przeciwbólowe.8

Dostosowywanie dawki

W okresie zwiększania dawki, do czasu uzyskania pełnego działania przeciwbólowego, można stosować doraźnie krótkodziałające leki przeciwbólowe.9

Jeżeli działanie przeciwbólowe okazuje się niewystarczające pod koniec okresu działania pierwszego plastra (po 96 godzinach), można zwiększyć dawkę na dwa sposoby:

  • zastosowanie drugiego plastra z tą samą dawką jednocześnie z pierwszym
  • zmiana na plaster zawierający większą dawkę10

Ważne: Niezależnie od dawki, jednocześnie można stosować maksymalnie dwa plastry.11

Pacjenci wymagający dodatkowego leczenia przeciwbólowego mogą otrzymać 1-2 tabletki podjęzykowe buprenorfiny 0,2 mg co 24 godziny jako uzupełnienie terapii systemem transdermalnym.12

Gdy pacjent regularnie wymaga dodatkowo 0,4-0,6 mg buprenorfiny w postaci tabletek podjęzykowych, wskazane jest zastosowanie systemu transdermalnego o większej dawce.13

Dawkowanie podtrzymujące

Plaster Transtec należy zmieniać co 96 godzin (4 doby). Dla wygodniejszego stosowania zaleca się zmianę plastra dwa razy w tygodniu w te same dni, np. w poniedziałki rano i czwartki wieczorem.14

Szczególne grupy pacjentów

Grupa pacjentów Zalecenia odnośnie dawkowania
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) Nie zaleca się stosowania produktu Transtec ze względu na brak badań w tej grupie wiekowej15
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) Nie ma konieczności modyfikacji dawki16
Pacjenci z niewydolnością nerek Nie ma konieczności modyfikacji dawki (farmakokinetyka buprenorfiny nie ulega zmianie)17
Pacjenci z niewydolnością wątroby Wymagana dokładna obserwacja (siła i czas działania mogą ulec zmianie)18

Sposób aplikacji plastra

Prawidłowa aplikacja systemu transdermalnego Transtec jest kluczowa dla zapewnienia właściwego wchłaniania substancji czynnej:19

  • Plaster należy umieszczać na płaskich, niepodrażnionych i nieowłosionych obszarach skóry, bez rozległych zbliznowaceń
  • Zalecane miejsca aplikacji: górna część pleców oraz okolica podobojczykowa klatki piersiowej
  • Owłosienie w miejscu aplikacji należy usunąć nożyczkami (nie golić)
  • Skórę można oczyścić wodą (bez mydła i innych środków myjących)
  • Należy unikać stosowania preparatów pielęgnacyjnych na obszar, gdzie ma być przyklejony plaster
  • Przed aplikacją skórę dokładnie osuszyć
  • Po usunięciu osłonki plaster należy mocno przycisnąć dłonią i przytrzymać przez około 30 sekund

Podczas noszenia plastra można się kąpać, brać prysznic i pływać. Należy unikać narażania plastra na nadmierne ciepło (sauna, promieniowanie podczerwone).20

Po zdjęciu plastra kolejny należy umieścić w innym miejscu na skórze. Na to samo miejsce można przykleić plaster dopiero po upływie co najmniej tygodnia.21

Czas trwania leczenia

Leku Transtec nie należy stosować dłużej niż jest to konieczne. Podczas długotrwałej terapii należy regularnie oceniać stan pacjenta, biorąc pod uwagę charakter i nasilenie choroby, aby ustalić czy dalsze leczenie jest właściwe i jak długo powinno trwać. W razie potrzeby należy rozważyć przerwy w leczeniu.22

Odstawianie leku

Po usunięciu plastra Transtec stężenie buprenorfiny w surowicy zmniejsza się stopniowo, a działanie przeciwbólowe utrzymuje się jeszcze przez pewien czas. Należy to uwzględnić przy zmianie na inny opioid:23

  • Przez 24 godziny po usunięciu plastra Transtec nie należy stosować innych leków opioidowych
  • Informacje dotyczące dawkowania początkowego innych opioidów po odstawieniu Transtec są ograniczone24
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl