Wskazania do stosowania
Transtec 35 mcg/h 35 mcg/h (20 mg)
System transdermalny Transtec, zawierający buprenorfinę, jest wskazany do leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu u pacjentów onkologicznych oraz w przypadku przewlekłego bólu o dużym nasileniu pochodzenia nienowotworowego, opornego na terapię nieopioidową. Transtec nie jest przeznaczony do leczenia ostrego bólu. Dostępny jest w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg buprenorfiny, plaster 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, plaster 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, plaster 50 cm²), z czasem działania wynoszącym 96 godzin, co umożliwia stałe i długotrwałe uwalnianie substancji czynnej oraz skuteczną kontrolę bólu przewlekłego.
Wskazania do stosowania leku Transtec
System transdermalny Transtec jest przeznaczony do leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu u pacjentów w przebiegu chorób nowotworowych. Lek znajduje również zastosowanie w przypadku bólu o dużym nasileniu występującego w przebiegu innych schorzeń, gdy standardowe nieopioidowe środki przeciwbólowe nie przynoszą oczekiwanej ulgi.1
Ograniczenia stosowania
Należy podkreślić, że Transtec nie jest odpowiednim lekiem do zwalczania ostrego bólu, a jego zastosowanie powinno być zarezerwowane dla przypadków bólu przewlekłego wymagającego stałego podawania analgetyków opioidowych.2
Dostępne dawki leku
Lek Transtec dostępny jest w trzech różnych dawkach, które są dostosowane do nasilenia bólu oraz indywidualnych potrzeb pacjenta:
- Transtec 35 μg/h – plaster zawierający 20 mg buprenorfiny, uwalniający 35 mikrogramów substancji czynnej na godzinę przez okres 96 godzin (4 dni). Powierzchnia plastra zawierająca substancję czynną wynosi 25 cm².3
- Transtec 52,5 μg/h – plaster zawierający 30 mg buprenorfiny, uwalniający 52,5 mikrogramów substancji czynnej na godzinę przez okres 96 godzin. Powierzchnia plastra zawierająca substancję czynną wynosi 37,5 cm².4
- Transtec 70 μg/h – plaster zawierający 40 mg buprenorfiny, uwalniający 70 mikrogramów substancji czynnej na godzinę przez okres 96 godzin. Powierzchnia plastra zawierająca substancję czynną wynosi 50 cm².5
Szczegółowe warunki stosowania
Leczenie bólu nowotworowego
Transtec jest szczególnie wskazany do stosowania u pacjentów onkologicznych cierpiących z powodu bólu o średnim lub dużym nasileniu. System transdermalny zapewnia stałe uwalnianie buprenorfiny przez 96 godzin, co umożliwia długotrwałą kontrolę bólu i poprawę jakości życia pacjentów z chorobą nowotworową.6
Leczenie bólu nienowotworowego
W przypadku bólu o dużym nasileniu pochodzenia nienowotworowego, Transtec może być zastosowany po uprzednim niepowodzeniu terapii z wykorzystaniem nieopioidowych środków przeciwbólowych. Dotyczy to szczególnie przypadków bólu przewlekłego, który znacząco obniża jakość życia pacjenta i wymaga ciągłego stosowania analgetyków.7
Postać farmaceutyczna i wygląd
Wszystkie trzy dostępne dawki leku Transtec mają formę plastra transdermalnego o charakterystycznym cielistym kolorze i zaokrąglonych brzegach. Różnią się one między sobą powierzchnią zawierającą substancję czynną:8
| Dawka Transtec | Zawartość buprenorfiny | Szybkość uwalniania substancji czynnej | Powierzchnia zawierająca substancję czynną | Czas działania |
|---|---|---|---|---|
| Transtec 35 μg/h | 20 mg | 35 μg/h | 25 cm² | 96 godzin |
| Transtec 52,5 μg/h | 30 mg | 52,5 μg/h | 37,5 cm² | 96 godzin |
| Transtec 70 μg/h | 40 mg | 70 μg/h | 50 cm² | 96 godzin |
Kiedy zalecać lek Transtec
Transtec należy zalecać pacjentom, którzy spełniają następujące kryteria:
- Cierpią z powodu bólu o średnim lub dużym nasileniu związanego z chorobą nowotworową9
- Doświadczają bólu o dużym nasileniu w przebiegu innych schorzeń, który nie ustępuje po zastosowaniu nieopioidowych leków przeciwbólowych10
- Wymagają długotrwałego, ciągłego leczenia przeciwbólowego, gdyż system transdermalny zapewnia uwalnianie substancji czynnej przez 96 godzin11
Przeciwwskazania do stosowania
Należy pamiętać, że Transtec nie jest odpowiednim lekiem do leczenia ostrego bólu. W przypadkach nagłego, ostrego bólu należy rozważyć zastosowanie innych, szybciej działających analgetyków.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania