Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartanum Teva B.V. 80 mg
Telmisartan wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów, w tym u kobiet karmiących, gdzie brak danych bezpieczeństwa wyklucza jego stosowanie na rzecz leków o lepszym profilu bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, szczególnie przy GFR < 60 ml/min/1,73 m², konieczne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, a w ciężkiej niewydolności nerek zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 20 mg. U osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę, natomiast lek jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby i zaburzeniach odpływu żółci.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie telmisartanu u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane ze względu na brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa, szczególnie w przypadku noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od niższej dawki (20 mg) i zachowanie ostrożności. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i w dawce nie większej niż 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Stosowanie telmisartanu u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane ze względu na brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa, szczególnie w przypadku noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas leczenia telmisartanem mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od niższej dawki (20 mg) i zachowanie ostrożności. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z niewydolnością nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m2). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i w dawce nie większej niż 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania