Skład i postać leku
Symglic 4 mg
Symglic w dawce 4 mg zawiera glimepiryd, pochodną sulfonylomocznika, stosowaną w leczeniu cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera 4 mg substancji czynnej oraz 135,85 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, a także karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, stearynian magnezu i barwnik indygotynę (E132). Tabletki mają jasno niebieski kolor, podłużny kształt oraz rowek ułatwiający dzielenie, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, w opakowaniach od 10 do 120 sztuk, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji.
Skład jakościowy i ilościowy
Produkt leczniczy Symglic w postaci tabletek o mocy 4 mg zawiera jako substancję czynną glimepiryd w ilości 4 mg w każdej tabletce. Glimepiryd należy do grupy leków przeciwcukrzycowych z grupy pochodnych sulfonylomocznika, stosowanych w terapii cukrzycy typu 2.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Symglic 4 mg zawierają następujące substancje pomocnicze:2
- Laktoza jednowodna – 135,85 mg w każdej tabletce 4 mg (substancja pomocnicza o znanym działaniu)3
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja stosowana jako środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu4
- Celuloza mikrokrystaliczna – używana jako substancja wypełniająca i wiążąca w tabletce5
- Powidon K30 – polimer służący jako środek wiążący w formulacji tabletki6
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca proces tabletkowania7
- Indygotyna (E132) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny jasnoniebieski kolor8
Postać farmaceutyczna
Symglic 4 mg ma postać tabletek. Tabletki charakteryzują się jasno niebieskim kolorem, co wynika z obecności barwnika indygotyny (E132) w składzie. Mają podłużny kształt, co ułatwia ich aplikację. Dodatkowo tabletki posiadają rowek ułatwiający dzielenie po obydwu stronach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki przez pacjenta, gdy jest to zalecane przez lekarza.9
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Symglic 4 mg jest dostępny w przezroczystych blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium. Lek występuje w następujących wielkościach opakowań: 10, 20, 30, 50, 60, 90 lub 120 tabletek, przy czym tabletki są pakowane w blistry po 10 sztuk. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.10
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Symglic 4 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, co jest standardowym terminem dla większości doustnych leków przeciwcukrzycowych.11
Warunki przechowywania
Dla produktu leczniczego Symglic 4 mg nie określono szczególnych warunków przechowywania. Oznacza to, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej, jednakże należy przestrzegać ogólnych zasad przechowywania leków, tj. chronić przed światłem, wilgocią oraz przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.12
Specjalne informacje
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Symglic 4 mg nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek jest stabilny w swojej formie i nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowania.13
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla produktu Symglic 4 mg nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Oznacza to, że niewykorzystany produkt leczniczy lub jego pozostałości można usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania