Dawkowanie i sposób podawania
Symazide MR 30 30 mg
Symazide MR 30 mg, zawierający gliklazyd o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 z indywidualnym dostosowaniem dawki na podstawie monitorowania glikemii i HbA1c. Terapia rozpoczyna się od dawki 30 mg na dobę, podawanej jednorazowo podczas śniadania, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 120 mg na dobę, przy czym zwiększanie dawki następuje zwykle po miesiącu, a w przypadku braku poprawy po 2 tygodniach. Zamiana z gliklazydem 80 mg na Symazide MR 30 mg wymaga ścisłego monitorowania, gdyż 1 tabletka 80 mg odpowiada 1 tabletce Symazide MR 30 mg. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy oraz insuliną, przy czym włączenie insuliny wymaga ścisłej kontroli medycznej. U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek oraz osób w wieku podeszłym (≥65 lat) stosuje się standardowe dawkowanie, jednak z koniecznością ścisłego monitorowania stanu klinicznego.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Symazide MR 30 mg
- Dawka początkowa i schemat zwiększania dawki
- Zamiana innych leków przeciwcukrzycowych na Symazide MR 30 mg
- Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania leku Symazide MR 30 mg
Dawkowanie i sposób podawania leku Symazide MR 30 mg
Przy stosowaniu gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu Symazide MR 30 mg, podobnie jak w przypadku innych leków hipoglikemizujących, kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawki w zależności od odpowiedzi metabolicznej pacjenta, monitorowanej poprzez pomiary stężenia glukozy we krwi oraz wartości HbA1c.1
Dawka początkowa i schemat zwiększania dawki
Terapię preparatem Symazide MR 30 mg należy rozpocząć od dawki 30 mg na dobę. Jeżeli przy tej dawce uzyskuje się zadowalającą kontrolę glikemii, można ją kontynuować jako leczenie podtrzymujące. W przypadku niewystarczającej kontroli stężenia glukozy we krwi, dawkę można stopniowo zwiększać do 60 mg, 90 mg lub maksymalnie 120 mg na dobę.2
Zwiększanie dawki powinno odbywać się nie wcześniej niż po upływie 1 miesiąca stosowania danej dawki. Wyjątek stanowią pacjenci, u których po dwóch tygodniach leczenia nie zaobserwowano zmniejszenia stężenia glukozy we krwi – w takich przypadkach dawkę można zwiększyć już po dwóch tygodniach terapii. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 120 mg.3
Zamiana innych leków przeciwcukrzycowych na Symazide MR 30 mg
Przy zmianie leczenia z tabletek zawierających 80 mg gliklazydu na Symazide MR 30 mg należy pamiętać, że jedna tabletka zawierająca 80 mg gliklazydu odpowiada jednej tabletce Symazide MR 30 mg. Taka zamiana wymaga ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych krwi.4
Symazide MR 30 mg może zastąpić również inne doustne leki przeciwcukrzycowe. Podczas takiej zamiany należy uwzględnić dawkę oraz okres półtrwania wcześniej stosowanego leku przeciwcukrzycowego. Zazwyczaj nie jest wymagany okres przejściowy. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg, a następnie dostosowywać ją zgodnie z odpowiedzią glikemiczną pacjenta.5
W przypadku zmiany z pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym okresie półtrwania, może być konieczna kilkudniowa przerwa w leczeniu, aby zapobiec wystąpieniu efektu addycyjnego dwóch leków, który mógłby prowadzić do hipoglikemii. W takich przypadkach schemat dawkowania powinien być identyczny jak przy rozpoczynaniu terapii Symazide MR 30 mg od początku – dawka początkowa 30 mg na dobę, zwiększana w zależności od odpowiedzi metabolicznej pacjenta.6
Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Symazide MR 30 mg może być stosowany w terapii skojarzonej z następującymi lekami przeciwcukrzycowymi:
- Biguanidy – np. metformina
- Inhibitory alfa-glukozydazy – np. akarboza
- Insulina
U pacjentów przyjmujących Symazide MR 30 mg, u których kontrola glikemii jest niewystarczająca, można wprowadzić leczenie skojarzone z insuliną, jednak wyłącznie pod ścisłą kontrolą medyczną.7
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat): Stosuje się te same zasady dawkowania co u pacjentów młodszych, bez konieczności modyfikacji schematu dawkowania.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek należy stosować takie same zasady dawkowania jak u pacjentów z prawidłową funkcją nerek, przy jednoczesnym ścisłym monitorowaniu stanu klinicznego. Zostało to potwierdzone w badaniach klinicznych.9
Pacjenci ze zwiększonym ryzykiem hipoglikemii: U następujących grup pacjentów zaleca się stosowanie minimalnej dawki początkowej wynoszącej 30 mg na dobę:10
- Pacjenci niedożywieni lub źle odżywieni
- Pacjenci z ciężkimi lub niedostatecznie wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi (niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy)
- Pacjenci po zakończeniu długotrwałego leczenia i/lub leczenia dużymi dawkami kortykosteroidów
- Pacjenci z ciężkimi chorobami tętnic (ciężka choroba wieńcowa, ciężka niewydolność tętnicy szyjnej, choroba naczyń obwodowych)11
Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność preparatu Symazide MR 30 mg u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Brak danych dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej.12
Sposób podawania
Dawka dobowa Symazide MR 30 mg może wynosić od 1 do 4 tabletek (30-120 mg) i powinna być przyjmowana doustnie jako pojedyncza dawka podczas śniadania. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania czy dzielenia. W przypadku pominięcia dawki, nie wolno zwiększać dawki przyjmowanej następnego dnia.13
Tabela dawkowania leku Symazide MR 30 mg
| Sytuacja kliniczna | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Schemat podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Leczenie standardowe | 30 mg/dobę | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | Zwiększanie dawki nie wcześniej niż po miesiącu (wyjątek: brak poprawy po 2 tygodniach) |
| Zamiana z gliklazydu 80 mg | 30 mg/dobę (1 tabletka) | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | 1 tabletka 80 mg = 1 tabletka Symazide MR 30 mg |
| Pacjenci w wieku podeszłym (≥65 lat) | 30 mg/dobę | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | Tak samo jak w populacji ogólnej |
| Łagodna/umiarkowana niewydolność nerek | 30 mg/dobę | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | Konieczne ścisłe monitorowanie |
| Pacjenci z podwyższonym ryzykiem hipoglikemii | 30 mg/dobę | Indywidualne dostosowanie | Jednorazowo podczas śniadania | Szczególna ostrożność przy zwiększaniu dawki |
| Terapia skojarzona z biguanidami | 30 mg/dobę | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | Dostosowanie w zależności od wyników glikemii |
| Terapia skojarzona z inhibitorami alfa-glukozydazy | 30 mg/dobę | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | Dostosowanie w zależności od wyników glikemii |
| Terapia skojarzona z insuliną | 30 mg/dobę | 120 mg/dobę | Jednorazowo podczas śniadania | Wyłącznie pod ścisłą kontrolą medyczną |
Uwagi kliniczne dotyczące dawkowania
- Monitorowanie terapii – regularna ocena HbA1c i glikemii jest niezbędna dla prawidłowego dostosowania dawki
- Przerwy w leczeniu – przy zmianie z sulfonylomoczników o długim okresie półtrwania może być konieczna kilkudniowa przerwa w leczeniu
- Kontrola pacjentów z grupy ryzyka – szczególnie staranne monitorowanie należy prowadzić u pacjentów z zaburzeniami endokrynologicznymi, niedożywionych, z chorobami układu sercowo-naczyniowego
- Pominiętej dawki nie należy rekompensować poprzez zwiększenie kolejnej dawki
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania