Profil bezpieczeństwa leku
Sunitinib Glenmark 50 mg

Sunitynib jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku i jego metabolitów do mleka u zwierząt oraz potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie ostrożności oraz monitorowanie funkcji narządów, mimo że nie jest konieczna modyfikacja dawki początkowej u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby stosowanie sunitynibu nie jest zalecane ze względu na brak danych oraz ryzyko hepatotoksyczności, w tym niewydolności wątroby zakończonej zgonem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie sunitynibu podczas karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji podano, że sunitynib i/lub jego metabolity przenikają do mleka szczurów, a nie wiadomo, czy przenikają do mleka kobiecego. Ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, kobiety nie powinny karmić piersią podczas przyjmowania sunitynibu.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sunitynib Glenmark ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o możliwości wystąpienia zawrotów głowy w trakcie leczenia sunitynibem, co może wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sunitynibu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Około jedna trzecia pacjentów w badaniach klinicznych miała 65 lat lub więcej. Nie obserwowano istotnych różnic pod względem bezpieczeństwa stosowania lub skuteczności leczenia pomiędzy młodszymi i starszymi pacjentami. Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej u seniorów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się modyfikowania dawki początkowej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (od łagodnych do ciężkich) lub schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie. Jednakże, w dokumentacji podkreślono, że należy monitorować bezpieczeństwo stosowania i tolerancję leczenia, a w razie potrzeby modyfikować dawkę. Zgłaszano przypadki zaburzenia czynności nerek, niewydolności nerek i/lub ostrej niewydolności nerek, które w niektórych przypadkach kończyły się zgonem. Zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się modyfikowania dawki początkowej. Sunitynib nie był badany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i jego stosowanie w tej grupie nie jest zalecane. Zgłaszano przypadki hepatotoksyczności, w tym niewydolności wątroby zakończonej zgonem. Zaleca się monitorowanie parametrów czynnościowych wątroby przed rozpoczęciem leczenia i podczas terapii.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie sunitynibu podczas karmienia piersią jest zabronione. Sunitynib i/lub jego metabolity przenikają do mleka szczurów, a nie wiadomo, czy przenikają do mleka kobiecego. Ze względu na możliwość ciężkich działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, kobiety nie powinny karmić piersią podczas przyjmowania sunitynibu.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Sunitynib Glenmark ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, co może wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji sunitynibu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie obserwowano istotnych różnic pod względem bezpieczeństwa stosowania lub skuteczności leczenia pomiędzy młodszymi i starszymi pacjentami. Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej u seniorów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Nie zaleca się modyfikowania dawki początkowej, ale należy monitorować bezpieczeństwo stosowania i tolerancję leczenia. Zgłaszano przypadki zaburzenia czynności nerek, niewydolności nerek i/lub ostrej niewydolności nerek, które w niektórych przypadkach kończyły się zgonem. Zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się modyfikowania dawki początkowej. Sunitynib nie był badany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i jego stosowanie w tej grupie nie jest zalecane. Zgłaszano przypadki hepatotoksyczności, w tym niewydolności wątroby zakończonej zgonem. Zaleca się monitorowanie parametrów czynnościowych wątroby przed rozpoczęciem leczenia i podczas terapii.
  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: