Profil bezpieczeństwa leku
Silodosin Aurovitas 8 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Brak danych
  Sylodosyna jest przeznaczona wyłącznie dla pacjentów płci męskiej, dlatego nie ma danych dotyczących stosowania u kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wyraźnie zaznaczono, że temat nie dotyczy tej grupy pacjentów.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Sylodosyna Aurovitas może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować objawy niedociśnienia ortostatycznego, takie jak zawroty głowy. Pacjenci powinni być poinformowani o tych możliwościach i zachować ostrożność do czasu poznania własnej reakcji na lek.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji sylodosyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiego połączenia.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku. W badaniach nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie pacjentów.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się rozpoczęcie leczenia od niższej dawki (4 mg), z możliwością zwiększenia do 8 mg. Stosowanie sylodosyny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CLCR < 30 ml/min).

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki. Nie zaleca się stosowania sylodosyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych.

Tabela profilu bezpieczeństwa