Wskazania do stosowania leku Rivastigmine Mylan

Produkt leczniczy Rivastigmine Mylan w postaci systemu transdermalnego (plastra) jest wskazany do leczenia objawowego łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Lek umożliwia kontrolowanie objawów choroby Alzheimera poprzez przezskórne dostarczanie substancji czynnej – rywastygminy.¹

Dostępne dawki leku

Rivastigmine Mylan jest dostępny w dwóch dawkach, co pozwala na indywidualne dostosowanie leczenia w zależności od nasilenia objawów otępienia alzheimerowskiego:

• Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h – system transdermalny o powierzchni 4,6 cm², zawierający 6,9 mg rywastygminy, z której uwalnia się 4,6 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin. Plaster oznaczony jest pomarańczowym napisem „RIV-TDS 4.6 mg/24 h”.²
• Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h – system transdermalny o powierzchni 9,2 cm², zawierający 13,8 mg rywastygminy, z której uwalnia się 9,5 mg substancji czynnej w ciągu 24 godzin. Plaster oznaczony jest pomarańczowym napisem „RIV-TDS 9.5 mg/24 h”.³

Zastosowanie kliniczne

Lek należy przepisywać pacjentom z rozpoznanym otępieniem typu alzheimerowskiego w stadium łagodnym do średniozaawansowanego. Rywastygmina, jako inhibitor cholinoesterazy, poprawia przekaźnictwo cholinergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym przez spowolnienie degradacji acetylocholiny uwalnianej przez funkcjonalnie sprawne neurony cholinergiczne, co skutkuje złagodzeniem objawów deficytu poznawczego w otępieniu alzheimerowskim.⁴

Forma leku i sposób podania

Rivastigmine Mylan jest dostępny w postaci systemu transdermalnego typu matrycowego (plastra), który charakteryzuje się cienką strukturą i jasnobrązowym kolorem zewnętrznej warstwy pokrywającej. Ta forma podania zapewnia stabilne uwalnianie substancji czynnej przez okres 24 godzin i może być preferowana u pacjentów mających trudności z przyjmowaniem leków doustnych lub wykazujących objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego przy innych formach podania.⁵

Sytuacje kliniczne zalecające zastosowanie

Zastosowanie leku Rivastigmine Mylan należy rozważyć szczególnie w następujących sytuacjach klinicznych:

• U pacjentów z potwierdzoną diagnozą otępienia alzheimerowskiego w stadium łagodnym do średniozaawansowanego⁶
• U pacjentów z zaburzeniami połykania, utrudniającymi przyjmowanie leków doustnych
• U pacjentów wykazujących nietolerancję na doustne formy inhibitorów cholinoesterazy z powodu działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego
• U pacjentów, u których preferowana jest forma leku zapewniająca stabilne stężenie substancji czynnej w ciągu doby
• U pacjentów i opiekunów preferujących łatwiejszą formę podania, która zapewnia lepsze przestrzeganie zaleceń terapeutycznych

Rivastigmine Mylan, jako lek objawowy, nie modyfikuje naturalnego przebiegu choroby Alzheimera, ale może poprawić funkcje poznawcze, aktywność w codziennym życiu oraz łagodzić objawy behawioralne i psychologiczne występujące w przebiegu otępienia.⁷