Profil bezpieczeństwa leku
Ranimax Teva 150 mg
Ranitydyna wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka, co może wpływać na noworodka poprzez hamowanie wydzielania żołądkowego, metabolizmu leków oraz pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, dlatego stosowanie ranitydyny w okresie laktacji powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko. U seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie i dostosowanie dawkowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych neurologicznych oraz podwyższone stężenie leku w osoczu, wynikające z upośledzonej eliminacji nerkowej. W przypadku niewydolności wątroby, mimo braku istotnego wpływu na farmakokinetykę, zaleca się zachowanie ostrożności.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćRanitydyna przenika do mleka kobiecego i może wpływać na noworodka (hamowanie wydzielania żołądkowego, metabolizmu leków, pobudzenie OUN). Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćLek zwykle nie upośledza zdolności prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność, stany splątania, niewyraźne widzenie, może dojść do pogorszenia sprawności psychofizycznej.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji ranitydyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćPacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na działania niepożądane ze strony układu nerwowego oraz interakcje z innymi lekami. Zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćRanitydyna jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek występuje podwyższone stężenie leku w osoczu, dlatego należy dostosować dawkowanie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNiewydolność wątroby nie wpływa istotnie na farmakokinetykę leku, jednak zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania ranitydyny u tych pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Ranitydyna przenika do mleka kobiecego i może wpływać na noworodka (hamowanie wydzielania żołądkowego, metabolizmu leków, pobudzenie OUN). Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność | Lek zwykle nie upośledza zdolności prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, senność, stany splątania, niewyraźne widzenie, może dojść do pogorszenia sprawności psychofizycznej. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji ranitydyny z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na działania niepożądane ze strony układu nerwowego oraz interakcje z innymi lekami. Zaleca się szczególną ostrożność i monitorowanie. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Należy zachować ostrożność | Ranitydyna jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek występuje podwyższone stężenie leku w osoczu, dlatego należy dostosować dawkowanie. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Niewydolność wątroby nie wpływa istotnie na farmakokinetykę leku, jednak zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania ranitydyny u tych pacjentów. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania