Dawkowanie i sposób podawania
Ramidilan HCT 5 mg + 5 mg + 25 mg

Ramidilan HCT to lek złożony zawierający ramipryl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Zalecana dawka to jedna kapsułka raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Produkt nie jest wskazany do leczenia początkowego, a w przypadku konieczności modyfikacji dawki, najpierw należy dostosować indywidualnie dawki poszczególnych składników, a następnie przejść na odpowiednią moc Ramidilan HCT. Dostępne są cztery dawki: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu; 5 mg + 5 mg + 25 mg; 10 mg + 5 mg + 25 mg; oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg. U pacjentów stosujących leki moczopędne konieczna jest ostrożność ze względu na ryzyko niedoboru płynów i elektrolitów oraz regularne monitorowanie funkcji nerek i poziomu potasu.

Dawkowanie i sposób podawania leku Ramidilan HCT

Ramidilan HCT jest złożonym produktem leczniczym zawierającym trzy substancje czynne: ramipryl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania tego leku, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1

Standardowe dawkowanie

Zalecana dawka dobowa Ramidilan HCT to jedna kapsułka o odpowiedniej mocy, przyjmowana raz na dobę. Kapsułki można przyjmować przed posiłkiem, w jego trakcie lub po posiłku, ponieważ pokarm nie wpływa na biodostępność leku.2

Produkt złożony Ramidilan HCT nie jest odpowiedni do leczenia początkowego. Należy pamiętać, że u pacjentów, u których jednocześnie rozpoczyna się stosowanie ramiprylu, amlodypiny i leku moczopędnego, może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze.3

W przypadku konieczności dostosowania dawki, należy najpierw indywidualnie dobrać dawki poszczególnych substancji czynnych, a następnie zmienić leczenie na produkt Ramidilan HCT o odpowiedniej mocy.4

Dostępne dawki produktu Ramidilan HCT

Produkt Ramidilan HCT dostępny jest w czterech dawkach, co umożliwia optymalne dostosowanie terapii:5

Dawka Ramipryl Amlodypina Hydrochlorotiazyd Wygląd kapsułki
Dawka 1 5 mg 5 mg 12,5 mg Nieprzezroczysta kapsułka z wieczkiem w kolorze różowym i korpusem w kolorze jasnoszarym
Dawka 2 5 mg 5 mg 25 mg Nieprzezroczysta kapsułka z wieczkiem w kolorze różowym i korpusem w kolorze kości słoniowej
Dawka 3 10 mg 5 mg 25 mg Nieprzezroczysta kapsułka z wieczkiem w ciemnoróżowym i korpusem w kolorze żółtym
Dawka 4 10 mg 10 mg 25 mg Nieprzezroczysta kapsułka z wieczkiem w kolorze brązowym i korpusem w kolorze karmelowym

Pacjenci otrzymujący leki moczopędne

U pacjentów otrzymujących leki moczopędne zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na możliwość niedoboru płynów i/lub soli. W przypadku tej grupy pacjentów konieczne jest regularne kontrolowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy.6

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Produktu Ramidilan HCT nie wolno stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Jest to spowodowane tym, że dawka ramiprylu zawarta w produkcie jest większa niż maksymalna dawka dozwolona w tych zaburzeniach.7

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymagane jest indywidualne ustalenie optymalnej dawki początkowej i podtrzymującej dla każdej z substancji czynnych: ramiprylu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu. Szczegółowe informacje znajdują się w Charakterystykach Produktów Leczniczych dla preparatów jednoskładnikowych zawierających te substancje.8

Dawkę dobową produktu Ramidilan HCT dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy dostosować do wartości klirensu kreatyniny według następujących wytycznych:9

Klirens kreatyniny Maksymalna dawka dobowa Uwagi
≥60 mL/min 10 mg + 10 mg + 25 mg Regularne monitorowanie czynności nerek
30-60 mL/min 5 mg + 10 mg + 25 mg Regularne monitorowanie czynności nerek
<30 mL/min/1,73 m² Przeciwwskazane Nie stosować produktu Ramidilan HCT
Pacjenci poddawani hemodializoterapii 5 mg + 10 mg + 25 mg Podawać po kilku godzinach od zakończenia hemodializy

Podczas stosowania produktu Ramidilan HCT niezbędne jest regularne kontrolowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy. W przypadku pogorszenia się czynności nerek stosowanie produktu Ramidilan HCT należy przerwać i zastąpić indywidualną terapią poszczególnymi substancjami czynnymi w odpowiednio dostosowanych dawkach.10

Osoby w podeszłym wieku

Ze względu na ograniczoną liczbę danych klinicznych, u pacjentów w podeszłym wieku zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Wskazane jest częstsze kontrolowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza w przypadku stosowania maksymalnej dawki 10 mg + 10 mg + 25 mg.11

Podczas zmiany dotychczasowego leczenia pacjentów w podeszłym wieku na produkt Ramidilan HCT należy stosować najmniejszą dostępną dawkę ramiprylu i amlodypiny.12

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania produktu Ramidilan HCT u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.13

Sposób podawania

Produkt Ramidilan HCT należy przyjmować zgodnie z następującymi zasadami:14

  • Droga podania: doustna
  • Częstotliwość: jeden raz na dobę, codziennie o tej samej porze
  • Posiłki: kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków
  • Sposób użycia: kapsułek nie należy żuć ani rozgryzać, należy je połykać w całości
  • Przeciwwskazania: kapsułek nie należy popijać sokiem grejpfrutowym, gdyż może to wpływać na metabolizm substancji czynnych

Przestrzeganie powyższych zasad dawkowania zapewnia optymalną skuteczność terapeutyczną przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z leczeniem produktem Ramidilan HCT.15

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl