Właściwości farmakodynamiczne leku Paramax Quick

Lek Paramax Quick zawiera substancję czynną paracetamol (Paracetamolum) w dawce 500 mg w każdej saszetce, w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego. Jest to produkt leczniczy zaklasyfikowany do grupy farmakoterapeutycznej: Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, anilidy, o kodzie ATC: N02BE01. ¹

Mechanizm działania paracetamolu

Paracetamol wykazuje dwa główne efekty terapeutyczne: działanie przeciwbólowe oraz działanie przeciwgorączkowe. Podstawowy mechanizm działania leku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, przy czym efekt ten zachodzi przede wszystkim w ośrodkowym układzie nerwowym. ²

Efekt przeciwgorączkowy

W przypadku działania przeciwgorączkowego, paracetamol wywołuje istotne zmiany fizjologiczne w organizmie. Powoduje rozszerzenie naczyń obwodowych, co skutkuje zwiększeniem przepływu krwi przez skórę. To z kolei prowadzi do nasilenia pocenia się i w konsekwencji do utraty ciepła przez organizm. Te mechanizmy fizjologiczne przyczyniają się do obniżenia podwyższonej temperatury ciała. ³

Charakterystyka formy farmaceutycznej

Paramax Quick ma postać proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki. Proszek ma charakterystyczny różowy kolor oraz zapach czarnej porzeczki, co poprawia jego walory organoleptyczne i zwiększa akceptowalność przez pacjentów. ⁴

Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym

Oprócz substancji czynnej, paracetamolu, preparat zawiera również substancje pomocnicze, z których dwie mają znane działanie fizjologiczne i należy zwrócić na nie uwagę w praktyce klinicznej:

• Mannitol (E421) – w ilości 2000 mg w saszetce – substancja słodząca o właściwościach osmotycznych
• Ksylitol (E967) – w ilości 1665 mg w saszetce – substancja słodząca, która może mieć łagodne działanie przeczyszczające

Powyższe substancje pomocnicze mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub uwarunkowaniami metabolicznymi. ⁵

Selektywność działania farmakodynamicznego

W przeciwieństwie do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), paracetamol wykazuje selektywność ośrodkową w hamowaniu syntezy prostaglandyn. Jego działanie jest skierowane głównie na układ nerwowy, przy ograniczonym wpływie na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych. Ta właściwość sprawia, że paracetamol nie wykazuje typowego dla NLPZ działania przeciwzapalnego, ale również nie powoduje charakterystycznych dla tej grupy leków działań niepożądanych, jak podrażnienie błony śluzowej żołądka czy zaburzenia krzepnięcia. ⁶