Przedawkowanie
Ovixan 1 mg/g

Przedawkowanie mometazonu furoinianu (Ovixan, krem 1 mg/g) może nastąpić poprzez nadmierne stosowanie miejscowe lub przypadkowe spożycie, z odmiennymi konsekwencjami klinicznymi. Głównym zagrożeniem jest supresja osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej (HPA), prowadząca do wtórnej niewydolności kory nadnerczy, objawiającej się m.in. zespołem Cushinga, atrofią skóry i teleangiektazjami. W przypadku podejrzenia zahamowania osi HPA zaleca się zmniejszenie częstotliwości aplikacji lub ostrożne przerwanie terapii, uwzględniając ryzyko odstawienia glikokortykosteroidów. Spożycie preparatu wiąże się z minimalnym ryzykiem toksyczności ogólnoustrojowej ze względu na niską zawartość steroidu w opakowaniu.

Przedawkowanie leku Ovixan

Przedawkowanie produktu leczniczego Ovixan (mometazonu furoinian 1 mg/g, krem) może wystąpić w dwóch głównych mechanizmach: poprzez nadmierne stosowanie miejscowe lub poprzez przypadkowe spożycie. Każdy z tych scenariuszy wiąże się z odmiennymi konsekwencjami klinicznymi i wymaga specyficznego postępowania terapeutycznego.1

Miejscowe przedawkowanie i jego następstwa

Nadmierne, długotrwałe miejscowe stosowanie glikokortykosteroidów, w tym mometazonu furoinianu, stanowi główne ryzyko przy stosowaniu preparatu Ovixan. Kluczowym zagrożeniem jest supresja osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej (HPA), która może prowadzić do wtórnych zaburzeń czynności kory nadnerczy.2

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku zidentyfikowania lub klinicznego podejrzenia zahamowania czynności osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, należy zastosować jedno z dwóch podejść terapeutycznych: zmniejszyć częstotliwość aplikacji preparatu lub całkowicie przerwać leczenie. Przerwanie terapii powinno odbywać się z zachowaniem szczególnej ostrożności charakterystycznej dla sytuacji odstawienia glikokortykosteroidów.3

Ryzyko związane z przypadkowym spożyciem

W kontekście przypadkowego połknięcia preparatu Ovixan, ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej jest niewielkie. Zawartość substancji steroidowej w opakowaniu produktu jest na tyle niska, że w przypadku spożycia może wywołać co najwyżej minimalne działanie toksyczne, a w większości przypadków nie będzie powodować żadnych istotnych efektów ogólnoustrojowych.4

Objawy przedawkowania leku Ovixan

Poniższa tabela przedstawia objawy przedawkowania mometazonu furoinianu (Ovixan) wraz z ich charakterystyką kliniczną:

Objaw przedawkowania Opis Mechanizm
Supresja osi HPA Zahamowanie fizjologicznej funkcji osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej prowadzące do zmniejszonego wydzielania endogennych kortykosteroidów Egzogenne glikokortykosteroidy (mometazon) hamują wydzielanie ACTH i kortyzolu
Wtórna niewydolność kory nadnerczy Niezdolność organizmu do prawidłowej odpowiedzi na stres i utrzymania homeostazy Konsekwencja długotrwałej supresji osi HPA
Zespół Cushinga Zespół objawów obejmujący: twarz księżycowatą, otyłość centralną, rozstępy skórne, nadciśnienie, hiperglikemię Wywołany nadmiarem glikokortykosteroidów wchłoniętych przez skórę
Atrofia skóry Ścieńczenie naskórka i skóry właściwej, zwiększona kruchość naczyń, pojawianie się wybroczyn Hamowanie syntezy kolagenu i proliferacji fibroblastów
Teleangiektazje Poszerzenie małych naczyń krwionośnych widoczne jako czerwone nitki na powierzchni skóry Osłabienie struktury naczyń krwionośnych i zwiększona ich kruchość
Toksyczność po połknięciu Minimalne objawy ogólnoustrojowe lub ich brak Niska zawartość steroidów w opakowaniu produktu

Czynniki zwiększające ryzyko przedawkowania

Poniższe czynniki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania mometazonu furoinianu:5

  • Długotrwałe stosowanie – aplikacja kremu przez okres dłuższy niż zalecany w charakterystyce produktu
  • Okluzja – stosowanie opatrunków okluzyjnych zwiększających absorpcję substancji czynnej
  • Aplikacja na dużą powierzchnię skóry – zwiększa całkowitą ilość wchłoniętego leku
  • Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami bariery skórnej – zwiększa przenikanie substancji aktywnej
  • Stosowanie u dzieci – ze względu na większy stosunek powierzchni ciała do masy

Monitorowanie pacjentów z ryzykiem przedawkowania

W przypadku pacjentów z grupy ryzyka związanego z długotrwałym stosowaniem mometazonu furoinianu, należy rozważyć okresową ocenę funkcji osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, szczególnie poprzez oznaczanie porannego stężenia kortyzolu i wykonywanie testów stymulacji ACTH. Regularna ocena kliniczna pod kątem wystąpienia objawów supresji osi HPA oraz objawów skórnych (atrofia, teleangiektazje) jest również istotnym elementem monitorowania bezpieczeństwa terapii.6

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl