Skład i postać leku
Neurapas 60 mg + 32 mg + 28 mg
NEURAPAS to preparat w formie tabletek powlekanych o jasnoniebieskim kolorze, zawierający trzy roślinne substancje czynne: 60 mg wyciągu suchego z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L., herba) o współczynniku ekstraktu DER 4,6-6,5:1 (etanol 45% V/V), 32 mg wyciągu z ziela męczennicy (Passiflora incarnata L., herba) o DER 6-7:1 (etanol 68% V/V) oraz 28 mg wyciągu z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) o DER 3,8-5,6:1 (etanol 47% V/V). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (90,5 mg, odpowiadającą 0,007 jednostki chlebowej) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (10,4 mg, 0,001 jednostki chlebowej), co może mieć znaczenie dla pacjentów z nietolerancją tych składników.
NEURAPAS – skład jakościowy i ilościowy oraz postać farmaceutyczna
NEURAPAS to preparat w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim kolorze. Produkt leczniczy zawiera trzy główne substancje czynne pochodzenia roślinnego, które stanowią podstawę jego działania terapeutycznego.1
Substancje czynne
Każda tabletka powlekana NEURAPAS zawiera następujące substancje czynne:2
- 60 mg wyciągu suchego z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L., herba) – charakteryzuje się współczynnikiem ekstraktu DER pierwotnym 4,6-6,5:1, uzyskiwanym przy użyciu rozpuszczalnika ekstrakcyjnego etanolu 45% (V/V)
- 32 mg wyciągu suchego z ziela męczennicy (Passiflora incarnata L., herba) – o współczynniku ekstraktu DER pierwotnym 6-7:1, uzyskiwanym przy użyciu rozpuszczalnika ekstrakcyjnego etanolu 68% (V/V)
- 28 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) – o współczynniku ekstraktu DER pierwotnym 3,8-5,6:1, uzyskiwanym przy użyciu rozpuszczalnika ekstrakcyjnego etanolu 47% (V/V)
Substancje pomocnicze
Produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą być istotne dla niektórych grup pacjentów:3
- Laktoza jednowodna – 90,5 mg (odpowiada 0,007 jednostki chlebowej)
- Glukoza ciekła suszona rozpyłowo – 10,4 mg (odpowiada 0,001 jednostki chlebowej)
Pełen wykaz substancji pomocniczych obejmuje:4
| Część tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka tabletki |
|
Forma podania i opakowanie
NEURAPAS jest dostępny w formie tabletek powlekanych przeznaczonych do podania doustnego. Produkt pakowany jest w opakowania typu blister wykonane z folii PVC/PVDC/aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są trzy wielkości opakowań zawierające odpowiednio: 20, 60 lub 100 tabletek powlekanych.5
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności produktu NEURAPAS wynosi 2 lata od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stwierdzono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego NEURAPAS nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania