Skład i postać leku
Neuair Airmaster (50 mcg + 100 mcg)/dawkę

Neuair Airmaster to lek wziewny w postaci proszku do inhalacji, dostępny w dwóch dawkach: 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci ksynafonianu) + 100 mikrogramów flutykazonu propionianu oraz 50 mikrogramów salmeterolu + 250 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę. Dawka opuszczająca ustnik wynosi odpowiednio 47 µg salmeterolu i 92 µg flutykazonu lub 45 µg salmeterolu i 229 µg flutykazonu. Preparat zawiera około 13 mg laktozy jednowodnej, która może zawierać białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z alergią na białka mleka. Lek jest pakowany w plastikowy inhalator z licznikiem dawek, wyposażony w blokadę bezpieczeństwa i przesuwaną osłonę ustnika, dostępny w opakowaniach zawierających 60 dawek, z różnymi wariantami wielkości opakowań.

Skład leku Neuair Airmaster

Produkt leczniczy Neuair Airmaster jest dostępny w dwóch dawkach: (50 mikrogramów + 100 mikrogramów)/dawkę oraz (50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, w postaci proszku do inhalacji, podzielonego. Preparat stanowi połączenie dwóch substancji czynnych: salmeterolu (w postaci ksynafonianu) oraz flutykazonu propionianu.1

Dawki dostarczone

W przypadku preparatu Neuair Airmaster (50 mikrogramów + 100 mikrogramów)/dawkę, każda pojedyncza inhalacja dostarcza dawkę opuszczającą ustnik wynoszącą 47 mikrogramów salmeterolu (w postaci ksynafonianu) oraz 92 mikrogramów flutykazonu propionianu. Odpowiada to dawce podzielonej wynoszącej 50 mikrogramów salmeterolu (jako ksynafonianu) i 100 mikrogramów flutykazonu propionianu.2

W preparacie Neuair Airmaster (50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, każda pojedyncza inhalacja dostarcza dawkę opuszczającą ustnik wynoszącą 45 mikrogramów salmeterolu (w postaci ksynafonianu) oraz 229 mikrogramów flutykazonu propionianu. Odpowiada to dawce podzielonej wynoszącej 50 mikrogramów salmeterolu (jako ksynafonianu) i 250 mikrogramów flutykazonu propionianu.3

Substancje pomocnicze

Każda dostarczana dawka zawiera około 13 mg laktozy jednowodnej, która zawiera białka mleka. Jest to jedyna substancja pomocnicza wymieniona w składzie leku.45

Postać farmaceutyczna leku

Neuair Airmaster występuje w postaci proszku do inhalacji, podzielonego. Lek ma barwę od białej do białawej i umieszczony jest w plastikowym pojemniku zawierającym pasek foliowy z 60 równomiernie rozmieszczonymi blistrami. Każdy blister zawiera pojedynczą dawkę proszku do inhalacji.6

Opakowanie i przechowywanie leku

Proszek do inhalacji znajduje się w blistrze, który umieszczony jest na podstawie z folii Aluminium/OPA/PVC pokrytej zrywalną folią PETP-film/papier/PVC. Blister jest umieszczony w inhalatorze wykonanym z tworzywa sztucznego w kolorze białym. Inhalator posiada przesuwaną osłonę ustnika, która w zależności od mocy leku ma różne kolory:7

  • jasnoróżowy – dla mocy 50 + 100 mikrogramów
  • różowy – dla mocy 50 + 250 mikrogramów

Oba rodzaje inhalatora wyposażone są w czerwoną blokadę bezpieczeństwa. Cały inhalator jest zapakowany w torebkę z potrójnej laminowanej folii składającej się z folii poliester/ADH/Aluminium/ADH/PE.8

Dostępne opakowania

Produkt leczniczy Neuair Airmaster jest dostępny w kartonowych opakowaniach o następujących wielkościach:9

  • 1 × 60 dawek Neuair Airmaster
  • 2 × 60 dawek Neuair Airmaster
  • 3 × 60 dawek Neuair Airmaster
  • 10 × 60 dawek Neuair Airmaster

Należy zauważyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.10

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Neuair Airmaster należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.1112

Sposób podania leku

Neuair Airmaster jest podawany drogą wziewną w postaci proszku do inhalacji, który jest wdychany bezpośrednio do płuc. Inhalator wyposażony jest w licznik dawek informujący użytkownika o liczbie pozostałych dawek leku, co umożliwia kontrolę zużycia preparatu.13

Szczegółowe instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania inhalatora Neuair Airmaster znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania. Niewykorzystane pozostałości leku lub jego odpady należy usuwać zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami.14

  1. 25.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl