Dawkowanie i sposób podawania
Linefor 200 mg
Pregabalina w formie kapsułek twardych Linefor stosowana jest w dawkach od 150 mg do 600 mg na dobę, podzielonych na 2-3 dawki, z możliwością przyjmowania niezależnie od posiłku. W leczeniu bólu neuropatycznego i padaczki terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę, w zależności od tolerancji i odpowiedzi pacjenta. W terapii uogólnionych zaburzeń lękowych dawkę zwiększa się stopniowo od 150 mg do 600 mg/dobę, z regularną oceną konieczności kontynuacji leczenia. Odstawianie pregabaliny powinno odbywać się stopniowo, przez co najmniej 1 tydzień, aby uniknąć objawów odstawiennych.
Dawkowanie i sposób podawania pregabaliny
Pregabalina stosowana w postaci kapsułek twardych Linefor wymaga odpowiedniego dawkowania w zależności od wskazania terapeutycznego oraz indywidualnych cech pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego oraz przekazać pacjentowi.1
Ogólne zasady dawkowania
Standardowa dawka pregabaliny zawiera się w przedziale od 150 mg do 600 mg na dobę. Całkowitą dawkę dobową należy podzielić na dwie lub trzy dawki przyjmowane w ciągu dnia. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego.2
Dawkowanie w różnych wskazaniach
Ból neuropatyczny
W leczeniu bólu neuropatycznego zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:3
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 3-7 dniach: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji leczenia)
- Po kolejnych 7 dniach: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę (w zależności od potrzeby)
Padaczka
W leczeniu padaczki zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:4
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji leczenia)
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Uogólnione zaburzenia lękowe
W leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych zaleca się dawkę w zakresie 150-600 mg na dobę, podawaną w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Zaleca się regularną ocenę konieczności kontynuowania leczenia. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:5
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od odpowiedzi pacjenta i tolerancji)
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do 450 mg/dobę
- Po jeszcze jednym tygodniu: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Przerwanie leczenia pregabaliną
W przypadku konieczności zakończenia terapii pregabaliną, należy przestrzegać zasad bezpiecznego odstawiania leku. Niezależnie od wskazania, zgodnie z aktualną praktyką kliniczną, odstawianie pregabaliny powinno odbywać się stopniowo, przez okres co najmniej 1 tygodnia.6
Modyfikacja dawkowania u pacjentów ze szczególnymi uwarunkowaniami
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest eliminowana z organizmu głównie przez nerki w postaci niezmienionej. Z tego powodu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania. Dostosowanie dawki należy przeprowadzać indywidualnie, zgodnie z wartością klirensu kreatyniny (CLcr).7
Klirens kreatyniny można obliczyć wykorzystując następujący wzór:
CLcr (ml/min) = [ 1,23 x [140 – wiek (lata)] x masa ciała (kg) (x 0,85 dla kobiet) / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/l)]8
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dawka dobowa pregabaliny* | Schemat dawkowania |
|---|---|---|
| ≥ 60 | 150 – 600 mg | BID lub TID |
| ≥ 30 – < 60 | 75 – 300 mg | BID lub TID |
| ≥ 15 – < 30 | 25 – 150 mg | QD lub BID |
| < 15 | 25 – 75 mg | QD |
| Dodatkowa dawka po hemodializie+ | ||
| 25 mg | ||
* Całkowitą dawkę dobową (mg/dobę) należy podzielić zgodnie ze schematem dawkowania
+ Dodatkowa dawka jest dawką uzupełniającą podawaną jednorazowo
TID = 3 razy na dobę
BID = 2 razy na dobę
QD = raz na dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki pregabaliny.9
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność pregabaliny u dzieci i młodzieży nie zostały określone. Dotyczy to dzieci poniżej 12 lat oraz młodzieży w wieku 12-17 lat. Pomimo dostępności pewnych danych klinicznych (punkty 4.8, 5.1 i 5.2 charakterystyki produktu leczniczego), nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie pacjentów.10
Pacjenci w wieku podeszłym
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na fizjologiczne zmniejszenie czynności nerek związane z wiekiem. W takim przypadku dawkę należy dostosować zgodnie z zaleceniami dla pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.11
Sposób podawania
Preparat Linefor jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Kapsułki twarde można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania