Działania niepożądane
Kalium chloratum WZF 15% 150 mg/ml

Kalium chloratum WZF 15% (150 mg/ml) to koncentrat chlorku potasu do sporządzania roztworu do infuzji, dostępny w ampułkach 10 ml (1,5 g chlorku potasu, 20 mmol/20 mEq potasu) oraz fiolkach 20 ml (3,0 g chlorku potasu, 40 mmol/40 mEq potasu). Podawanie dożylne tego preparatu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym miejscowych reakcji takich jak ból, podrażnienie lub zapalenie żył, infekcje, zakrzepica żylna oraz wynaczynienie. Szczególną ostrożność należy zachować przy szybkości infuzji i stężeniu roztworu, gdyż zbyt szybkie podanie, zwłaszcza przez wkłucie centralne, może prowadzić do zatrzymania krążenia i zgonu. Monitorowanie pacjenta podczas terapii jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań.

Działania niepożądane leku Kalium chloratum WZF 15%

Kalium chloratum WZF 15% (150 mg/ml) to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający jako substancję czynną chlorek potasu. W ampułce 10 ml znajduje się 1,5 g potasu chlorku (20 mmol/20 mEq potasu), natomiast fiolka 20 ml zawiera 3,0 g potasu chlorku (40 mmol/40 mEq potasu). 1

Ze względu na postać farmaceutyczną oraz parenteralną drogę podania, podczas stosowania produktu Kalium chloratum WZF 15% mogą wystąpić specyficzne działania niepożądane, które opisano poniżej. Znajomość potencjalnych zagrożeń związanych z terapią jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku. 2

Działania niepożądane związane z miejscem podania

Podczas podawania dożylnego chlorku potasu mogą wystąpić reakcje miejscowe, szczególnie przy zbyt szybkiej infuzji. Pacjenci mogą odczuwać ból w miejscu wstrzyknięcia, a w niektórych przypadkach może rozwinąć się podrażnienie żył lub zapalenie żył. W miejscu wykonywania infuzji istnieje również ryzyko wystąpienia infekcji, zakrzepicy żylnej oraz wynaczynienia. 3

Działania niepożądane ogólnoustrojowe

W trakcie terapii chlorkiem potasu mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak gorączka, hiperwolemia (nadmierna objętość krwi krążącej) oraz hiperkaliemia (podwyższone stężenie potasu w surowicy). 4

U pacjentów mogą również wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak: nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka. 5

Poważne zagrożenia związane z nieprawidłowym podaniem

Szczególnie niebezpieczne jest zbyt szybkie podanie lub zastosowanie zbyt wysokiego stężenia chlorku potasu przez wkłucie centralne. Sytuacje takie mogą prowadzić do zatrzymania krążenia a nawet zgonu pacjenta. Dlatego tak istotne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących prędkości infuzji oraz stężenia podawanego roztworu. 6

Zestawienie działań niepożądanych leku Kalium chloratum WZF 15%

Kategoria działań niepożądanych Działanie niepożądane Opis Częstość występowania
Reakcje w miejscu podania Ból w miejscu wstrzyknięcia Ostry lub tępy ból w miejscu wkłucia dożylnego Często przy zbyt szybkim podaniu
Podrażnienie lub zapalenie żył Stan zapalny ściany naczynia żylnego w miejscu wkłucia Rzadziej
Infekcja w miejscu infuzji Zakażenie bakteryjne w miejscu wkłucia dożylnego Niezbyt często
Wynaczynienie Przedostanie się leku poza naczynie żylne do tkanek otaczających Niezbyt często
Zaburzenia sercowo-naczyniowe Zakrzepica żylna Tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach żylnych Niezbyt często
Zatrzymanie krążenia Ustanie czynności serca, stan bezpośredniego zagrożenia życia Rzadko, głównie przy zbyt szybkiej infuzji lub podaniu przez wkłucie centralne
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Nudności Uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu z towarzyszącą potrzebą wymiotowania Niezbyt często
Wymioty Gwałtowne wyrzucenie treści żołądkowej przez usta Niezbyt często
Bóle brzucha Doznania bólowe zlokalizowane w jamie brzusznej Niezbyt często
Biegunka Zwiększona częstotliwość wypróżnień lub zmniejszona konsystencja stolca Niezbyt często
Zaburzenia ogólnoustrojowe Gorączka Podwyższona temperatura ciała powyżej normy fizjologicznej Niezbyt często
Hiperwolemia Zwiększona objętość krwi krążącej, mogąca prowadzić do przeciążenia układu krążenia Niezbyt często
Hiperkaliemia Podwyższone stężenie potasu w surowicy krwi (>5,5 mmol/l), mogące prowadzić do zaburzeń rytmu serca Związana z dawką, częściej przy szybkiej infuzji lub zaburzeniach funkcji nerek

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu jest istotnym elementem nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania leku. Po zaobserwowaniu wystąpienia podejrzenia działania niepożądanego podczas stosowania produktu Kalium chloratum WZF 15%, należy je zgłosić do odpowiednich instytucji, co umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. 7

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309; Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl). Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie leku do obrotu. 8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl