Dawkowanie i sposób podawania
Fluanxol Depot 20 mg/ml
Fluanxol Depot, zawierający dekanonian cis(Z)-flupentyksolu w stężeniu 20 mg/ml, stosowany jest w leczeniu podtrzymującym schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych. Standardowe dawkowanie wynosi 20-40 mg (1-2 ml) podawane domięśniowo co 2 lub 4 tygodnie, z indywidualnym dostosowaniem dawki i odstępów w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Przy przejściu z doustnej formy flupentyksolu na preparat depot stosuje się przeliczniki: dawka doustna x 4 podawana co 2 tygodnie lub x 8 co 4 tygodnie, z kontynuacją doustnej terapii przez tydzień po pierwszym wstrzyknięciu i stopniowym zmniejszaniem dawki. Wymagana jest ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku (dawki z dolnej granicy zakresu) oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby, gdzie zaleca się monitorowanie stężenia leku w surowicy. Nie zaleca się stosowania u dzieci ze względu na brak danych klinicznych.
Dawkowanie leku Fluanxol Depot
Fluanxol Depot (dekanonian cis(Z)-flupentyksolu) dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml wymaga indywidualnego podejścia do dawkowania w celu uzyskania optymalnej kontroli objawów przy minimalnych działaniach niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące schematu dawkowania i sposobu podawania leku, które należy uwzględnić w trakcie planowania terapii.1
Dawkowanie u dorosłych
W leczeniu podtrzymującym zakres dawkowania Fluanxolu Depot 20 mg/ml zazwyczaj wynosi 20-40 mg (1-2 ml) co dwa lub cztery tygodnie, w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Niektórzy pacjenci mogą wymagać większych dawek lub krótszych odstępów czasu między kolejnymi dawkami.2
Należy pamiętać, że dekanonianu flupentyksolu w dawce 20 mg/ml nie należy podawać pacjentom wymagającym uspokojenia polekowego.3
Zmiana terapii z formy doustnej na depot
Przy zmianie leczenia z doustnej formy flupentyksolu na leczenie podtrzymujące dekanonianem flupentyksolu należy stosować następujące przeliczniki:4
- x mg dichlorowodorku flupentyksolu podawane doustnie na dobę odpowiada 4x mg dekanonianu flupentyksolu co dwa tygodnie (np. 1 mg doustnie/dobę = 4 mg depot co 2 tygodnie)5
- x mg dichlorowodorku flupentyksolu podawane doustnie na dobę odpowiada 8x mg dekanonianu flupentyksolu co cztery tygodnie (np. 1 mg doustnie/dobę = 8 mg depot co 4 tygodnie)6
Przez tydzień po pierwszym wstrzyknięciu preparatu depot należy kontynuować doustne podawanie dichlorowodorku flupentyksolu, stopniowo zmniejszając dawkę.7
Zamiana innych leków depot
Przy zamianie innych preparatów o przedłużonym uwalnianiu (depot) na Fluanxol Depot, należy stosować następujące przeliczniki:8
| Dekanonian flupentyksolu | Odpowiednik innego leku depot |
|---|---|
| 40 mg | 25 mg dekanonianu flufenazyny |
| 40 mg | 200 mg dekanonianu zuklopentyksolu |
| 40 mg | 50 mg dekanonianu haloperydolu |
Kolejne dawki dekanonianu flupentyksolu i odstępy między wstrzyknięciami należy ustalać indywidualnie, zgodnie z odpowiedzią pacjenta na leczenie.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku: Powinni otrzymywać dawki z dolnej granicy zakresu dawkowania.10
Zaburzenie czynności nerek: Pacjentom z zaburzeniem czynności nerek można podawać dekanonian flupentyksolu w zwykle stosowanych dawkach.11
Zaburzenie czynności wątroby: Zalecane jest zachowanie ostrożności podczas doboru dawki oraz, jeśli to możliwe, oznaczanie stężenia produktu w surowicy.12
Dzieci: Nie zaleca się stosowania dekanonianu flupentyksolu u dzieci ze względu na brak doświadczenia klinicznego.13
Sposób podawania Fluanxol Depot
Dekanonian flupentyksolu podaje się we wstrzyknięciu domięśniowym do górnego zewnętrznego kwadrantu pośladka. W przypadku gdy wstrzykiwana objętość leku przekracza 2 ml, podzieloną dawkę należy wstrzykiwać w dwa różne miejsca. Miejscowa tolerancja leku jest dobra.14
Tabela dawkowania Fluanxol Depot
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstość podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli – leczenie podtrzymujące | 20-40 mg (1-2 ml) | Co 2 lub 4 tygodnie | Dawkę dostosować do indywidualnej odpowiedzi |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Dolna granica zakresu dawkowania | Co 2 lub 4 tygodnie | Zachować ostrożność przy ustalaniu dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zwykle stosowane dawki | Co 2 lub 4 tygodnie | Bez konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Indywidualnie dobrane dawki | Co 2 lub 4 tygodnie | Zalecane monitorowanie stężenia leku w surowicy, jeśli możliwe |
| Dzieci | Nie zalecane | Nie dotyczy | Brak doświadczenia klinicznego |
| Zmiana z terapii doustnej (podawanie co 2 tygodnie) | 4× dawka doustna na dobę | Co 2 tygodnie | Kontynuować podawanie doustne przez tydzień po pierwszym wstrzyknięciu, zmniejszając dawkę |
| Zmiana z terapii doustnej (podawanie co 4 tygodnie) | 8× dawka doustna na dobę | Co 4 tygodnie | Kontynuować podawanie doustne przez tydzień po pierwszym wstrzyknięciu, zmniejszając dawkę |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania